2-(1,1-diphenylethyl)pyridine | 24187-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-diphenylethyl)pyridine
• 英文别名: 1-Pyridyl-1,1-diphenylethane
• CAS: 24187-15-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: WZFQXURMGGLMOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  142-144 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-diphenylethyl)pyridine 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-(1,1-二苯基-乙基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  关于亚烷基亚胺衍生物。第十二次沟通。具有中央兴奋作用的哌啶衍生物II

  摘要：

  还描述了另外的2-取代的哌啶衍生物，其中一些显示出强烈的中央刺激作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380116
• 作为产物：
  描述：

  二苯基-2-吡啶基甲烷 在 1,4-二氧六环 、 sodium amide 作用下， 生成 2-(1,1-diphenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  关于亚烷基亚胺衍生物。第十二次沟通。具有中央兴奋作用的哌啶衍生物II

  摘要：

  还描述了另外的2-取代的哌啶衍生物，其中一些显示出强烈的中央刺激作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380116

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Unreactive C(sp³)–H Bonds with C(sp²)–H Bonds
  作者：Guangying Tan、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02167

  日期：2017.9.15

  The development of the oxidative cross-coupling of unreactive C(sp3)–H bonds with (hetero)arene C(sp2)–H bonds is considerably appealing, yet conceptually and practically challenging. Here, we disclose the rhodium-catalyzed oxidative heteroarylation of unactivated C(sp3)–H bonds with heteroarene C(sp2)–H bonds. This method provides a step-economic route to β-heteroarylated 2-ethylpyridine derivatives

  未反应的C（sp 3）-H键与（杂）芳烃C（sp 2）-H键的氧化交叉偶联的发展颇具吸引力，但在概念和实践上都具有挑战性。在这里，我们公开了未活化的C（sp 3）-H键与杂芳烃C（sp 2）-H键的铑催化氧化杂芳基化反应。该方法为β-杂芳基化的2-乙基吡啶衍生物的制备提供了分步骤的经济途径，该衍生物具有相对较宽的底物范围，对敏感官能团的高耐受性和高选择性。该方案还可以扩展到8-甲基喹啉衍生物和杂芳烃之间的偶联反应。
• Rhodium(III)-Catalyzed Activation of C sp 3H Bonds and Subsequent Intermolecular Amidation at Room Temperature
  作者：Xiaolei Huang、Yan Wang、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201504507

  日期：2015.8.3

  Disclosed herein is a RhIII‐catalyzed chelation‐assisted activation of unreactive CH bonds, thus enabling an intermolecular amidation to provide a practical and step‐economic route to 2‐(pyridin‐2‐yl)ethanamine derivatives. Substrates with other N‐donor groups are also compatible with the amidation. This protocol proceeds at room temperature, has a relatively broad functional‐group tolerance and high

  本文公开了Rh III催化的非反应性CH键的螯合辅助活化，从而使分子间酰胺化为2-（吡啶-2-基）乙胺衍生物提供了实用而又经济的途径。具有其他N-给体基团的底物也与酰胺化反应相容。该方案在室温下进行，具有相对宽泛的官能团耐受性和高选择性，并证明了铑（III）在促进未反应的CH键官能化方面的潜力。具有的SbF甲rhodacycle 6 -的抗衡离子被确定为一个合理的中间。
• Iodine(<scp>i</scp>) complexes incorporating sterically bulky 2-substituted pyridines
  作者：Jas S. Ward、Rosa M. Gomila、Antonio Frontera、Kari Rissanen

  DOI：10.1039/d2ra01390h

  日期：——

  The silver(I) and iodine(I) complexes of the 2-substituted pyridines 2-(diphenylmethyl)pyridine (1) and 2-(1,1-diphenylethyl)pyridine (2), along with their potential protonated side products, were synthesised to investigate the steric limitations of iodine(I) complex formation. The complexes were characterised by 1H and 1H–15N HMBC NMR, X-ray crystallography, and DFT calculations. The solid-state structures

  2-取代吡啶 2-(二苯甲基)吡啶 ( 1 ) 和 2-(1,1-二苯乙基)吡啶 ( 2 )的银 ( I ) 和碘( I ) 配合物及其潜在的质子化副产物是合成以研究碘（I）络合物形成的空间限制。通过1 H 和1 H– 15 N HMBC NMR、X 射线晶体学和 DFT 计算对配合物进行了表征。银（ I）和碘（I ）的固态结构) 配合物与文献进行了广泛的比较，并通过 DFT 进行分析，以检查空间庞大的吡啶及其阴离子的影响。
• Reactive Dications:  The Superacid-Catalyzed Reactions of Alkynes Bearing Adjacent <i>N</i>-Heterocycles or Amine Groups
  作者：Douglas A. Klumpp、Rendy、Yun Zhang、Aaron McElrea、Alma Gomez、Han Dang

  DOI：10.1021/jo040218u

  日期：2004.11.1

  A variety of aminoalkynes and related heterocycles are reacted in the Bronsted superacid CF3SO3H (triflic acid), and products are obtained in generally good yields (69-99%) from Friedel-Crafts-type reactions. The reactions are consistent with the formation of novel dicationic intermediates having a vinyl cationic site and an adjacent protonated N-heterocycle or ammonium cation.
• Rearrangemnets of organometallic compounds. 23. Carbon-skeletal [1,2] anionic and radical sigmatropic rearrangements: group migratory aptitudes as a probe of charge type in the 1,2-shifts of .beta.-phenyl-.beta.-(2-pyridyl)- and .beta.-phenyl-.beta.-(4-pyridyl)ethyl systems
  作者：John J. Eisch、Csaba A. Kovacs、Prabodh Chobe、Marek P. Boleslawski

  DOI：10.1021/jo00229a001

  日期：1987.10