2-(4-pyren-1-yl-6-ethoxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-pyridine | 477566-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-(4-pyren-1-yl-6-ethoxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 2-(2-ethoxy-4-pyren-1-yl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)pyridine
• CAS: 477566-89-5
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₂
• 分子量: 405.496
• InChiKey: QPSDDDMJRRTDEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyren-1-yl-6-ethoxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-pyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到4-芘-1-基-2-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono-substituted 2,2′-bipyridinesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and full characterization of new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203595b/

  摘要：

  快速合成4-芳基-2,2'-联吡啶的方法被描述，该方法不仅有效制备了一些先前报道过的化合物并且还得到了一些新型功能化联吡啶，产率均较高。

  DOI：

  10.1039/b203595b
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 yttrium(III) hexafluoroacetylacetonate sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-pyren-1-yl-6-ethoxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono-substituted 2,2′-bipyridinesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and full characterization of new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203595b/

  摘要：

  快速合成4-芳基-2,2'-联吡啶的方法被描述，该方法不仅有效制备了一些先前报道过的化合物并且还得到了一些新型功能化联吡啶，产率均较高。

  DOI：

  10.1039/b203595b

文献信息

• Synthesis of mono-substituted 2,2′-bipyridinesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and full characterization of new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203595b/
  作者：Joseph G. Cordaro、James K. McCusker、Robert G. Bergman

  DOI：10.1039/b203595b

  日期：2002.7.1

  The rapid synthesis of 4-aryl-2,2′-bipyridines is described leading to some previously reported compounds in good yields in addition to some new functionalized bipyridines.

  快速合成4-芳基-2,2'-联吡啶的方法被描述，该方法不仅有效制备了一些先前报道过的化合物并且还得到了一些新型功能化联吡啶，产率均较高。