2-methylthio-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylic acid tert-butyl ester | 1226776-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-methylthio-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 7-Boc-2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-D]pyrimidine；tert-butyl 2-methylsulfanyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1226776-86-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 281.379
• InChiKey: MIFDGRIXSGMZSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-isopropylamino-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7-(6H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。为1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物，可作为JAK3抑制剂的应用。所述化合物为式(I)结构式表示的1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子：其中，R1为‑H、C1‑C3的脂肪烃；R2为‑H，氨基取代的C1‑C3的脂肪烃，含1‑2个N或O杂原子的C4‑C6环烷烃。本发明可以用于许多不同的自身免疫系统疾病及癌症的治疗或预防。

  公开号：

  CN106905315B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methylthio-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。为1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物，可作为JAK3抑制剂的应用。所述化合物为式(I)结构式表示的1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子：其中，R1为‑H、C1‑C3的脂肪烃；R2为‑H，氨基取代的C1‑C3的脂肪烃，含1‑2个N或O杂原子的C4‑C6环烷烃。本发明可以用于许多不同的自身免疫系统疾病及癌症的治疗或预防。

  公开号：

  CN106905315B