3-p-chlorophenyl-1,1,5,5-tetramethyl-1H-1,5-diazapentadienium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-chlorophenyl-1,1,5,5-tetramethyl-1H-1,5-diazapentadienium perchlorate
• 英文别名: 1-Dimethylamino-3-dimethylimonio-2--propen-(1)-perchlorat；2-(4-Chlor-phenyl)-trimethinium-perchlorat；N-[2-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-propenylidene]-N-methylmethanaminium perchlorate；[2-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₂*ClO₄
• 分子量: 337.203
• InChiKey: BYFVVNUBYSEHSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-chlorophenyl-1,1,5,5-tetramethyl-1H-1,5-diazapentadienium perchlorate 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(4-氯苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of some novel N-arylpyrazole derivatives as cytotoxic agents

  摘要：

  通过 Vilsmeier-Haack 反应、水解、缩合和芳香取代反应，从取代的苯乙酸中获得了一系列新型 N-芳基吡唑衍生物 5a-5i。通过 1H NMR、13C NMR、FTIR、HRMS 和元素分析确认了它们的化学结构。新合成的化合物对 Bel-7402、KB、HL-60 和 BGC-823 细胞系进行了体外细胞毒活性测试，结果发现它们具有中等程度的活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1051-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 生成 3-p-chlorophenyl-1,1,5,5-tetramethyl-1H-1,5-diazapentadienium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  MIESEL, J. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Benzoyl-3-(arylphyridyl)urea compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04405552A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  The present invention is directed to 1-benzoyl-3-(arylpyridyl)urea compounds useful as insecticides.

  本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰基-3-(芳基吡啶基)脲化合物。
• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Diazepines. Part 25. Preparation and properties of 6-aryl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium salts. Electronic interaction between the rings and steric inhibition thereof
  作者：Douglas Lloyd、Kanwaljit S. Tucker、Donald R. Marshall

  DOI：10.1039/p19810000726

  日期：——

  substitution in the 6-phenyl ring. Solution in deuteriosulphuric acid generates a stable radical species. Nucleophiles (monoamines, diamines, sodium hydroxide) attack the 5-and 7-positions of the diazepine ring. The 13C n.m.r. and mass spectra of these compounds are discussed.

  已经制备了多种6-芳基二氢二氮杂吡啶鎓盐（还包括6-联苯基-4-基，6-α-萘基和6- N-吡啶基），主要是通过1,2-二胺与3-芳基-1的反应来制备的。 ，5-二氮杂戊二烯鎓盐。富电子的二氢二氮杂pin鎓阳离子活化6-芳基取代基，使其趋于亲电子攻击，并且卤化和硝化在对位发生。六元或七元环中靠近环结的取代基可能会阻止两个环的共面性，从而抑制这种反应性。这些药物取代的化合物的13 C nmr光谱也显示出环之间的电子相互作用降低。NN “和2,2-二苯基NN′-二苄基取代基也抑制6-苯环中的亲电取代。氘代硫酸溶液中产生稳定的自由基。亲核试剂（单胺，二胺，氢氧化钠）攻击二氮杂环的5位和7位。讨论了这些化合物的13 C nmr和质谱。
• Highly Fluorescent Pyrido[2,3-<i>b</i> ]indolizine-10-Carbonitriles through Pseudo Three-Component Reactions of <i>N</i> -(Cyanomethyl)pyridinium Salts
  作者：Ekaterina A. Sokolova、Alexey A. Festa、Nikita E. Golantsov、Natalia S. Lukonina、Ilya N. Ioffe、Alexey V. Varlamov、Leonid G. Voskressensky

  DOI：10.1002/ejoc.201900995

  日期：2019.10.31

  A novel class of effective fluorophores, incorporating the pyrido[2,3‐b]indolizine scaffold, has been discovered. The synthesis of pyridoindolizines involves one synthetic step from readily available starting materials.

  已发现一类新型的有效荧光团，其中掺入了吡啶并[2,3- b ]吲哚嗪骨架。吡啶并吲哚并恶嗪的合成涉及从容易获得的起始原料开始的一个合成步骤。
• Synthesis of new <scp>metal‐free</scp> 1,2,4,5,9,10,12, <scp>13‐octaaza</scp> [16]annulene derivatives using the reaction of vinamidinium salts with thiocarbohydrazide
  作者：Askar Sabet、Abdolmohammad Mehranpour

  DOI：10.1002/jhet.4218

  日期：2021.3

  A new series of marcocyclic ligands, 1,2,4,5,9,10,12,13‐octaaza[16]annulene derivatives were synthesized by using the condensation reaction of the correspondingly [2+2] 2‐heteroaryl‐substituted vinamidinium salts or phenyl vinamidinium salts and derivatives or halo‐substituted vinamidinum salt [1A‐10A] with thiocarbohydrazide in ethanolic medium under mild condition. Metal complexes were formed by

  利用相应的[2 + 2] 2-杂芳基取代的钒酰胺的缩合反应，合成了一系列新的大环配体1,2,4,5,9,10,12,13-辛基氮杂[16]在温和的条件下，在乙醇介质中与硫代碳酰肼一起制得的盐或苯基vinamidinium盐及其衍生物或卤素取代的vinamidinum盐[1A-10A]。金属配合物是在温和条件下，使Co，Ni和Zn的乙醇溶液与大环配体在乙醇介质中反应形成的。借助元素分析，ν（C = N）的比较吸收带，质量和NMR对目标配合物进行了表征。几何形状和复杂的公式超出了这项工作的范围。配体和特定复合物（如抗菌剂，抗肿瘤剂，