4-(benzylamino)but-2-yn-1-ol | 1417179-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzylamino)but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-(Benzylamino)but-2-yn-1-ol
• CAS: 1417179-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: NWYLWMXWEOIEQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylamino)but-2-yn-1-ol 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl benzyl(4-hydroxy-3-oxobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2013002660A3
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-yn-1-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4-(benzylamino)but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  银/ 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）双催化剂体系通过大气固定丙炔基胺与大气中的CO2合成恶唑烷酮

  摘要：

  这将解决问题：炔丙基胺与银/ DBU双催化剂体系的反应已实现了大气中CO 2的高效固定（请参见方案）。通过使用取代的炔丙基胺以中等至良好的产率合成了各种恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201203366

文献信息

• Process
  申请人：Beliaev Alexander

  公开号：US20140221668A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a process for preparing (R)-5-(2-(benzylamino)ethyl)-1-(6,8-difluorochroman-3-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione, and pharmaceutically acceptable salts thereof, especially the hydrochloride salt. The invention also relates to a process for making intermediates useful in the formation of said compound, and to the intermediates, per se.

  本发明涉及制备(R)-5-(2-(苄基氨基)乙基)-1-(6,8-二氟香豆素-3-基)-1H-咪唑-2(3H)-硫醇及其药学上可接受的盐，特别是盐酸盐的方法。本发明还涉及制备有用于形成该化合物的中间体的方法以及中间体本身。
• PROCESS
  申请人：Bial-Portela & CA, S.A.

  公开号：EP2726454B1

  公开（公告）日：2018-01-24
• US9346751B2
  申请人：——

  公开号：US9346751B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• Synthesis of Oxazolidinones by Efficient Fixation of Atmospheric CO₂with Propargylic Amines by using a Silver/1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) Dual-Catalyst System
  作者：Masahiro Yoshida、Tomotaka Mizuguchi、Kozo Shishido

  DOI：10.1002/chem.201203366

  日期：2012.12.3

  This'll fix it: Efficient fixation of atmospheric CO2 has been achieved by the reaction of propargylic amines with a silver/DBU dual‐catalyst system (see scheme). Various oxazolidinones were synthesized in moderate to good yields by using substituted propargylic amines.

  这将解决问题：炔丙基胺与银/ DBU双催化剂体系的反应已实现了大气中CO 2的高效固定（请参见方案）。通过使用取代的炔丙基胺以中等至良好的产率合成了各种恶唑烷酮。
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：BIAL PORTELA & CA SA

  公开号：WO2013002660A3

  公开（公告）日：2013-05-02