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2-苄基三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸 | 685076-95-3

中文名称
2-苄基三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-benzyltricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid
英文别名
2-benzyl-2-adamantane carboxylic acid;2-Benzyladamantane-2-carboxylic acid
2-苄基三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸化学式
CAS
685076-95-3
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
RAFLFXSCOGLFIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.2±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苄基三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸三氯化铝草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 、 barium(II) oxide 作用下, 以 二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-茚酮
    参考文献:
    名称:
    通过晶体结构-固态反应相关性揭示的 1,4-羟基双自由基行为
    摘要:
    由于存在多个反应性构象异构体和构象依赖性系统间交叉的可能性,溶液中三联体 1,4-羟基双自由基的结构-反应性相关性变得困难。这些问题可以通过在结晶状态下工作来克服,其中 1,4-羟基双自由基的构象是固定的,并且可以通过母体酮的 X 射线晶体学确定,假设氢原子提取发生而构象几乎没有变化或没有变化。这种方法应用于 15 种双环和三环酮,其双自由基构象略有不同,因此可以测试几何形状的微小变化和增量变化对双自由基行为的影响。结果表明,虽然几何形状确实对 1,4-羟基双自由基在环化、裂解、
    DOI:
    10.1021/ja039076w
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过晶体结构-固态反应相关性揭示的 1,4-羟基双自由基行为
    摘要:
    由于存在多个反应性构象异构体和构象依赖性系统间交叉的可能性,溶液中三联体 1,4-羟基双自由基的结构-反应性相关性变得困难。这些问题可以通过在结晶状态下工作来克服,其中 1,4-羟基双自由基的构象是固定的,并且可以通过母体酮的 X 射线晶体学确定,假设氢原子提取发生而构象几乎没有变化或没有变化。这种方法应用于 15 种双环和三环酮,其双自由基构象略有不同,因此可以测试几何形状的微小变化和增量变化对双自由基行为的影响。结果表明,虽然几何形状确实对 1,4-羟基双自由基在环化、裂解、
    DOI:
    10.1021/ja039076w
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文献信息

  • WO2008/24892
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CYCLIC 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2054368B1
    公开(公告)日:2015-09-16
  • US7727978B2
    申请人:——
    公开号:US7727978B2
    公开(公告)日:2010-06-01
  • US8299054B2
    申请人:——
    公开号:US8299054B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • [EN] CYCLIC 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE I
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2008024892A2
    公开(公告)日:2008-02-28
    [EN] Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure (I) enantiomers, diastereomers, solvates, or salts thereof, wherein A, W, X and Z are defined herein.
    [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de 11-bêta hydroxystéroïde déshydrogénase. Les inhibiteurs de 11-bêta hydroxystéroïde déshydrogénase de type I sont utiles dans le traitement, la prévention, ou le ralentissement de la progression de maladies nécessitant une thérapie à base d'inhibiteurs de 11-bêta hydroxystéroïde déshydrogénase. Ces nouveaux composés sont de formule (I) dans laquelle: A, W, X et Z sont tels que définis dans la description, et leurs énantiomères, diastéréisomères, solvates, ou sels.
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