6-bromo-9-methoxy(1,4)naphthaleno[3.3]metacyclophane-2,11-dione | 1000403-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-9-methoxy(1,4)naphthaleno[3.3]metacyclophane-2,11-dione
• 英文别名: 7-Bromo-22-methoxytetracyclo[11.6.2.15,9.014,19]docosa-1(20),5,7,9(22),13(21),14,16,18-octaene-3,11-dione；7-bromo-22-methoxytetracyclo[11.6.2.15,9.014,19]docosa-1(20),5,7,9(22),13(21),14,16,18-octaene-3,11-dione
• CAS: 1000403-97-3
• 化学式: C₂₃H₁₉BrO₃
• 分子量: 423.306
• InChiKey: ZUXJMUAMMUEZPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-290 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  647.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-9-methoxy(1,4)naphthaleno[3.3]metacyclophane-2,11-dione 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到6-bromo-9-methoxy(1,4)naphthaleno[3.3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  中型环芳烃。第 76 部分。在 CH2Cl2 中合成 Syn-9-甲氧基 (1,4)naph-thaleno[3.3]metacyclophanes 及其与四氰基乙烯的电荷转移配合物

  摘要：

  在 CH2Cl2 中，syn-9-甲氧基 (1,4) 萘[3.3] 间环芳烃与四氰基乙烯的电荷转移带在 604-606 nm 范围内观察到，这是由于萘环上的独家形成而产生的扩展的 π 电子密度以及内部甲氧基在 9 位的空间位阻。

  DOI：

  10.3184/030823407x228768
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-bromo-9-methoxy(1,4)naphthaleno[3.3]metacyclophane-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Okabe, Ryo; Miyamoto, Shinpei, Journal of Chemical Research, 2006, # 9, p. 593 - 595

  摘要：

  DOI：