2-(piperazin-1-ylmethyl)pyridin-3-ol | 111641-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(piperazin-1-ylmethyl)pyridin-3-ol
• 英文别名: 2-(Piperazin-1-ylmethyl)pyridin-3-amine
• CAS: 111641-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: YUAYEXSPYXHWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-溴-17-羟基-孕-4,9(11)-二烯-3,20-二酮 、 2-(piperazin-1-ylmethyl)pyridin-3-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到(8S,10S,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-17-{2-[4-(3-hydroxy-pyridin-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-acetyl}-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 21-aminosteroids that inhibit iron-dependent lipid peroxidation and protect against central nervous system trauma

  摘要：

  A novel class of 21-aminosteroids has been developed. Compounds within this series are potent inhibitors of iron-dependent lipid peroxidation in rat brain homogenates with IC50's as low as 3 microM. Furthermore, selected members enhance early neurological recovery and survival in a mouse head injury model. Significant improvement in the 1 h post-head-injury neurological status (grip test score) by as much as 168.6% of the control has been observed. The most efficacious compound in this assay (30) showed an increase in the 1-week survival of 78.6% as compared to 27.3% for the vehicle-treated mice in the head-injury model. Based on its biological profile, 21-[4-(2,6-di-1-pyrrolidinyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-16 alpha- methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione monomethanesulfonate (30) was selected for further evaluation and is currently entering phase I clinical trials for the treatment of head and spinal trauma.

  DOI：

  10.1021/jm00166a010
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3-羟基吡啶 、 聚合甲醛 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(piperazin-1-ylmethyl)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  暴露于有机磷化学神经制剂后，老年乙酰胆碱酯酶体外复活的证明

  摘要：

  在有机磷（OP）神经毒剂抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）之后，磷酸化丝氨酸的脱烷基反应会发生，称为老化。老化后，OP抑制的AChE的已知激活剂将不再有效。老化的AChE的重烷基化可能提供逆转老化的途径。我们设计和合成了醌甲基化物前体（QMP）库，作为老化的AChE的拟烷基化剂。4天后，我们通过体外筛选得到的先导化合物（C8）分别成功恢复了甲基膦酸酯老化和磷酸异丙酯老化电鳗AChE活性的32.7和20.4％。C8显示复活（从老化状态恢复到原始状态）和重新激活（从抑制状态恢复到原始状态）的属性。C8可以使甲基膦酸酯老化的AChE的复活显着依赖于pH，仅在1天后在4 mM和pH 9时恢复了21％的活性。C8对磷酸异丙酯老化的人AChE也有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01620

文献信息

• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• Pharmaceutically active amines
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0293078A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also dislosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香胺 (I)、烷基胺 (II)、双环胺 (III) 环烷基胺 (IV)、芳香族双环胺 (V)、对苯二酚胺 (VI)、醌胺 (VII)、氨基醚 (VIII) 和双环氨基醚 (IX) 可用作治疗多种疾病的药物，包括脊柱创伤、轻度和/或中重度头部损伤等。此外，还公开了一种使用 3,4-二氢苯并吡喃（XI）的治疗方法。
• Heteroaromatic electrophiles and methods of using thereof
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：US11492340B2

  公开（公告）日：2022-11-08

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for reactivating or realkylating aged acetylcholinesterase inhibited by or conjugated to the organophosphorus compound. The organophosphorus compound can be a nerve agent. The acetylcholinesterase can be in the central nerve system (CNS) and/or the peripheral nervous system (PNS) of a subject. Accordingly, methods for ameliorating, diminishing, reversing, treating or preventing the toxic effects of an organophosphorus compound in a subject are provided herein. Methods for prophylactic or therapeutic treatment of exposure to an organophosphorus nerve agent are also provided.

  本文公开了用于重新激活或重新烷基化被有机磷化合物抑制或与有机磷化合物共轭的老化乙酰胆碱酯酶的化合物、组合物和方法。有机磷化合物可以是神经毒剂。乙酰胆碱酯酶可以存在于受试者的中枢神经系统（CNS）和/或周围神经系统（PNS）中。因此，本文提供了改善、减轻、逆转、治疗或预防有机磷化合物对受试者的毒性作用的方法。还提供了对接触有机磷神经毒剂进行预防或治疗的方法。
• C20 Through C26 amino steroids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0263213B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0238545B1

  公开（公告）日：1995-11-15