2-苄基异溴化喹啉 | 23277-04-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-苄基异溴化喹啉
• 中文别名: 溴化2-苄基异喹啉鎓盐
• 英文名称: 2-benzylisoquinolin-2-ium bromide
• 英文别名: 2-Benzylisochinoliniumbromid；N-benzylisoquinolinium bromide；2-benzyl-isoquinolinium bromide；2-Benzylisoquinolinium bromide；2-benzylisoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 23277-04-5
• 化学式: Br*C₁₆H₁₄N
• 分子量: 300.198
• InChiKey: HIGCDVRJXBJGLM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  110-111.5 °C
• 溶解度：
  43.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基异溴化喹啉 在 potassium phosphate 、 2-羟基苯甲醛钾盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到2-苯基甲基异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  去质子化的水杨醛作为可见光光催化剂。

  摘要：

  水杨醛首次被确立为一种有效的可见光光催化剂。与其他简单的醛类似物相比，水杨醛具有从324 nm到417 nm的独特去质子性红移，并导致荧光量子数从0.0368显着增加到0.4632，从而使水杨醛成为可见光（> 400 nm）光催化剂。实验研究表明，反应性自由基是通过去质子化的水杨醛通过能量转移途径使底物敏化而产生的。因此，在低至1mol％的水杨醛存在下，在可见光下，N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的CC裂解烷基化反应顺利进行，以高达99％的产率提供所需的烷基化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00102
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-苄基异溴化喹啉
  参考文献：
  名称：

  面向多种光催化有氧氧化的共价有机框架

  摘要：

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202100398

文献信息

• Iodine-Catalyzed Oxidative Functionalization of Azaarenes with Benzylic C(sp³)–H Bonds via N-Alkylation/Amidation Cascade: Two-Step Synthesis of Isoindolo[2,1-<i>b</i>]isoquinolin-7(5<i>H</i>)-one
  作者：Wen-Kun Luo、Xin Shi、Wang Zhou、Luo Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00646

  日期：2016.5.6

  An efficient and practical iodine-catalyzed oxidative functionalization of azaarenes with benzylic C–H bonds via an N-alkylation and amidation cascade is developed to provide isoquinolin-1(2H)-ones. This method utilizes readily available unfunctionalized azaarenes and methylarenes as starting materials and proceeds under metal-free conditions with good to excellent yields, avoiding the use of expensive

  通过N-烷基化和酰胺化级联反应，开发了一种有效且实用的碘催化的氮杂芳烃与苄基CH键的氧化功能化反应，以提供异喹啉-1（2 H）-one。该方法利用容易获得的未官能化的氮杂芳烃和甲基芳烃作为起始原料，并在无金属条件下以良好或优异的收率进行，避免了使用昂贵的贵金属催化剂以及避免产生卤化物和金属废物。该反应的合成效用以异吲哚并[2,1 - b ]异喹啉-7（5 H）-one的简明两步合成为例。
• Transfer Hydrogenation of Isoquinolinium Salts Catalyzed by a Rhodium Complex
  作者：Jin Zhu、Jingen Deng、Jiashou Wu、Jian Liao

  DOI：10.1055/s-2006-949606

  日期：2006.8

  Regio- and chemoselective transfer hydrogenation of isoquinolinium salts catalyzed by [Cp*RhCl2]2 using HCOOH-Et3N (5:2) as a hydrogen source was realized. A variety of N-methyl- and N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline alkaloids were obtained in high yields by the present catalyst system.

  使用HCOOH-Et3N (5:2)作为氢源，以[Cp*RhCl2]2为催化剂，实现了对异喹啉盐的区域和化学选择性转移氢化。通过该催化体系获得了多种高产率的N-甲基和N-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱。
• Reactions of N-benzyl-pyridinium or -isoquinolinium ylides with ethyl 3-fluoro-3-(fluoroalkyl)acrylates to give fluoroalkyl-substituted indolizine and pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives
  作者：Weimin Peng、Shizheng Zhu

  DOI：10.1039/b103586j

  日期：2001.11.29

  In the presence of base, N-benzylpyridinium and N-benzylisoquinolinium ylides generated in situ from the N-benzyl-pyridinium or -isoquinolinium bromides react with ethyl 3-fluoro-3-fluoroalkyl(except bromodifluoromethyl)acrylates to give one or two fluoroalkylated indolizine and pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives through 1,3-dipolar cycloaddition followed by an oxidative aromatization or 1,3-H-shift aromatization process. While ethyl 3-bromodifluoromethyl-3-fluoroacrylate reacts with 4-nitrobenzylpyridinium ylide, a trifluoromethylated indolizine derivative was obtained unexpectedly. It is more remarkable that the reaction of ethyl 3-bromodifluoromethyl-3-fluoroacrylate with N-benzylisoquinolinium ylide produces a fluorocarbonyl-substituted pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivative, which is fully characterized by spectroscopic methods and X-ray diffraction analysis, in addition to the 1,3-H-shift aromatization product.

  在碱的存在下，N-苄基吡啶盐和N-苄基异喹啉盐中间体从N-苄基吡啶溴化物或N-苄基异喹啉溴化物中就地生成，与乙基3-氟-3-氟烷基（除溴二氟甲基外）丙烯酸酯反应，通过1,3-偶极环加成，随后进行氧化芳构化或1,3-H-位移芳构化过程，得到一种或两种氟烷基化的吲哚嗪和吡咯[2,1-a]异喹啉衍生物。而乙基3-溴二氟甲基-3-氟代丙烯酸酯与4-硝基苄基吡啶盐中间体反应，意外地得到了一种三氟甲基化的吲哚嗪衍生物。更值得注意的是，乙基3-溴二氟甲基-3-氟代丙烯酸酯与N-苄基异喹啉盐中间体反应，除了1,3-H-位移芳构化产物外，还得到了一种氟羰基取代的吡咯[2,1-a]异喹啉衍生物，该产物通过光谱方法和X射线衍射分析得到了全面的表征。
• Visible‐Light‐Induced Controlled Oxidation of <i>N</i> ‐Substituted 1,2,3,4‐Tetrahydroisoquinolines for the Synthesis of 3,4‐Dihydroisoquinolin‐1(2 <i>H</i> )‐ones and Isoquinolin‐1(2 <i>H</i> )‐ones
  作者：Ajay H. Bansode、Gurunath Suryavanshi

  DOI：10.1002/adsc.202001266

  日期：2021.3.2

  controlled oxidation of N‐substituted 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines is developed for the synthesis of 3,4‐dihydroisoquinolin‐1(2H)‐ones and isoquinolin‐1(2H)‐ones. The present method feature's a broad substrate scope, good functional group tolerances, and the products were prepared in good to excellent yields. The developed methodology further demonstrated in the synthesis of isoindolo[2,1‐b] isoquinolin‐5(7H)‐one

  N-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的可见光玫瑰孟加拉TBHP介导的受控氧化被开发用于合成3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-one和异喹啉-1（2 H）-个。本方法的特点是底物范围广，官能团耐受性好，并且制备的产物具有良好的产率。所开发的方法学在异吲哚并[2,1-b]异喹啉-5（7 H）-one（拓扑异构酶-I抑制剂）的合成中得到了进一步证明。
• Light-driven selective aerobic oxidation of (iso)quinoliniums and related heterocycles
  作者：Meimei Zhou、Keyang Yu、Jianxin Liu、Weimei Shi、Yingming Pan、Haitao Tang、Xiangjun Peng、Qian Liu、Hengshan Wang

  DOI：10.1039/d1ra01226f

  日期：——

  Selective C1–H/C4–H carbonylation of N-methylene iminium salts, catalyzed by visible-light photoredox and oxygen in the air, has been reported. A ruthenium complex acts as a chemical switch to conduct two different reaction pathways and to afford two different kinds of products. In the absence of the ruthenium complex, the Csp2–H bonds adjacent to the nitrogen atoms are oxidized to α-lactams by the

  已经报道了由可见光光氧化还原和空气中的氧气催化的N-亚甲基亚胺盐的选择性 C1-H/C4-H 羰基化。钌络合物充当化学开关以进行两种不同的反应途径并提供两种不同的产物。在没有钌络合物的情况下，与氮原子相邻的 Csp 2 -H 键被N-亚甲基亚胺底物本身作为光敏剂氧化成 α-内酰胺。在钌络合物的存在下，喹啉鎓的氧化反应位点切换到C4区域，导致4-喹诺酮类的形成。在空气气氛下，使用两种转化将氧直接引入氮杂环骨架中。