2-苄基氨基脲 | 83074-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基氨基脲
• 英文名称: 2-benzyl semicarbazide
• 英文别名: 2-Benzyl-semicarbazid；1-(phenylmethyl)-hydrazinecarboxamide；1-Amino-1-benzylurea
• CAS: 83074-06-0
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: JEDWHBKGOBWWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基氨基脲 生成 1-苄基氨基甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Hale; Lange, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-苄基氨基脲
  参考文献：
  名称：

  缩氨基脲的 N2-烷基化。从氨基脲合成 2-烷基氨基脲的通用有效方案

  摘要：

  已经描述了基于缩氨基脲的选择性 N2-烷基化的 2-烷基缩氨基脲的合成。该合成包括在 MeCN 中用氢化钠对缩氨基脲去质子化，然后用烷基化试剂处理。将开发出的烷基化方法应用于制备难获得的2-烷基氨基脲及其盐酸盐的氨基脲盐酸盐。这种通用且有效的方案基于丙酮缩氨基脲的制备、其烷基化和在温和条件下的水解。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.024

文献信息

• [EN] CBP/CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION CBP/CATÉNINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：3 2 PHARMA

  公开号：WO2021183796A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided are compounds of formula (Ia), (Ib) and (IIa), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Additionally provided are compositions and pharmaceutical compositions comprising the compounds, therapeutic methods using same for modulating (e.g., inhibiting) CREB binding protein (CBP)/β-catenin mediated signaling in treating a condition, disease or disorder (e.g., fibrosis, cancer, neurological conditions, metabolic disorders (e.g., diabetes, etc.), and skin conditions (dermatitis, psoriasis, scarring, alopecia, etc.) mediated by aberrant CBP/β -catenin signaling, and cosmetic methods for treating skin conditions (e.g., aging, etc.). Additionally provided are methods for enhancing vaccine efficacy using the compounds and compositions. Further provided are methods for efficiently synthesizing a clinical grade drug, comprising use, in a penultimate, or last reaction step under GMP conditions, of an intermediate 2-propynyl-compound to form a clinical grade isoxazole derivative (e.g., via 3+2 cycloaddition).

  提供了式(Ia)、(Ib)和(IIa)的化合物，以及其药学上可接受的盐。此外，还提供了包含这些化合物的组合物和药物组合物，以及使用它们调节（例如抑制）CREB结合蛋白（CBP）/β-连环蛋白介导信号的治疗方法，用于治疗由异常CBP/β-连环蛋白信号介导的疾病、疾病或紊乱（例如纤维化、癌症、神经疾病、代谢紊乱（例如糖尿病等）和皮肤疾病（皮炎、牛皮癣、瘢痕、脱发等），以及用于治疗皮肤疾病（例如衰老等）的化妆方法。此外，还提供了使用这些化合物和组合物增强疫苗效力的方法。此外，还提供了用于高效合成临床级药物的方法，包括在GMP条件下，在倒数第二步或最后一步反应中使用中间体2-丙炔基化合物形成临床级异噁唑衍生物（例如，通过3+2环加成）。
• Beta-strand mimetics and method relating thereto
  申请人：Choongwae Pharma Corporation

  公开号：US20040053331A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Conformationally constrained compounds which mimic the secondary structure of &bgr;-strand regions of biologically active peptides and proteins are disclosed. Such &bgr;-strand mimetic structures have utility over a wide range of fields, including use as diagnostic and therapeutic agents. Libraries containing the &bgr;-strand mimetic structures of this invention are also disclosed as well as methods for screening the same to identify biologically active members.

  本发明揭示了在生物活性肽和蛋白质的β-链区域中模拟二级结构的构象约束化合物。这种β-链模拟结构在广泛的领域中具有实用性，包括作为诊断和治疗剂。本发明还揭示了含有这种β-链模拟结构的文库，以及筛选这些结构以识别具有生物活性的成员的方法。
• [EN] BETA-STRAND MIMETICS AND METHOD RELATING THERETO<br/>[FR] STRUCTURES MIMETIQUES DE BRIN BETA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：CHOONGWAE PHARMA CORP

  公开号：WO2004108731A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Conformationally constrained compounds which mimic the secondary structure of ß-strand regions of biologically active peptides and proteins are disclosed. Such ß-strand mimetic structures have utility over a wide range of fields, including use as diagnostic and therapeutic agents. Libraries containing the ß-strand mimetic structures of this invention are also disclosed as well as methods for screening the same to identify biologically active members.

  披露了在生物活性肽和蛋白质的β-折叠区域模拟次级结构的构象受限化合物。这种β-链模拟结构在广泛领域内具有实用价值，包括用作诊断和治疗药物。还披露了含有本发明的β-链模拟结构的文库，以及筛选这些结构以识别生物活性成员的方法。
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1900, vol. <2> 62, p. 99
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Opfermann; Walther, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2321
  作者：Busch、Opfermann、Walther

  DOI：——

  日期：——