2-(3-(4-chlorophenoxy)phenyl)acetate | 56911-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenoxy)phenyl)acetate
• 英文别名: 2-[3-(4-Chlorophenoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 56911-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• 分子量: 262.693
• InChiKey: IZDXMRHVMMLQHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-chlorophenoxy)phenyl)acetate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-(4-chlorophenoxy)phenyl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有二苯醚核作为潜在抗结核药的新型分子的设计，合成和评估

  摘要：

  通过将各种胺掺入具有酰胺键的二苯醚支架中，合成了一系列具有二苯醚核的化合物。通过微稀释法评估了它们的抗结核分枝 杆菌H 37 Rv的抗结核活性，MIC值为4至64μg/ mL。通过结构-活性关系研究，发现R 2基团的苯环的3和4位上的两个氯原子在抗结核活性中起重要作用。最有效的化合物6c通过MTT分析在HepG2细胞系中的MIC值为4μg/ mL，并具有良好的安全性。化合物6c 进一步发现其在卡介苗感染的小鼠模型中有效，为后续优化提供了良好的线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.022
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-苯乙酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(3-(4-chlorophenoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有二苯醚核作为潜在抗结核药的新型分子的设计，合成和评估

  摘要：

  通过将各种胺掺入具有酰胺键的二苯醚支架中，合成了一系列具有二苯醚核的化合物。通过微稀释法评估了它们的抗结核分枝 杆菌H 37 Rv的抗结核活性，MIC值为4至64μg/ mL。通过结构-活性关系研究，发现R 2基团的苯环的3和4位上的两个氯原子在抗结核活性中起重要作用。最有效的化合物6c通过MTT分析在HepG2细胞系中的MIC值为4μg/ mL，并具有良好的安全性。化合物6c 进一步发现其在卡介苗感染的小鼠模型中有效，为后续优化提供了良好的线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.022

文献信息

• Arylamidoalkyl-N-hydroxyurea compounds having lipoxygenase inhibitory
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05514702A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention provides certain (substituted carbocyclic aryl)amidoalkyl- and (substituted heterocyclic aryl)amidoalkyl-N-Hydroxy urea compounds which inhibit lipoxygenase enzyme activity and are thus useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states.

  这项发明提供了一些抑制脂氧合酶酶活性的（取代的碳环芳基）氨基烷基-和（取代的杂环芳基）氨基烷基-N-羟基脲化合物，因此在治疗过敏和炎症性疾病状态中具有用处。
• Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
  申请人：Tully C. David

  公开号：US20070276002A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物用于调节通道激活蛋白酶，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素、PRSS22、TMPRSS11（例如，TMPRSS11B，TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、膜联蛋白（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
• TANAKA, SATORU;XASIMOTO, KADZUNORI;VATANABEH, XIDEHAKI;MUNAKATA, KEHJITI
  作者：TANAKA, SATORU、XASIMOTO, KADZUNORI、VATANABEH, XIDEHAKI、MUNAKATA, KEHJITI

  DOI：——

  日期：——
• ARYLAMIDOALKYL-N-HYDROXYUREA COMPOUNDS HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0595995A1

  公开（公告）日：1994-05-11
• EP0595995A4
  申请人：——

  公开号：EP0595995A4

  公开（公告）日：1994-08-24