2-oxonon-8-enoic acid | 1196484-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxonon-8-enoic acid
• CAS: 1196484-70-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: YSCVJWZDWQLILT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxonon-8-enoic acid 在 葡萄糖 、 氯化铵 作用下， 反应 24.0h， 以87.3%的产率得到(2S)-2-氨基-8-壬烯酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (S)-2-amino-non-8-enoic acid

  摘要：

  本文揭示了一种制备对映富集的(S)-2-氨基壬-8-烯酸的方法，该方法通过在酶和氨源的存在下，对2-氧代壬-8-烯酸进行氨化实现。

  公开号：

  US10059969B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxonon-8-enoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以84.4%的产率得到2-oxonon-8-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (S)-2-amino-non-8-enoic acid

  摘要：

  本文揭示了一种制备对映富集的(S)-2-氨基壬-8-烯酸的方法，该方法通过在酶和氨源的存在下，对2-氧代壬-8-烯酸进行氨化实现。

  公开号：

  US10059969B1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sun Li-Qiang

  公开号：US20090285773A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Phenolic thioethers, their production and use
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0348203A1

  公开（公告）日：1989-12-27

  Phenolic thioethers of the formula: wherein R is a hydrogen atom or a protective group for carboxyl, X is a straight or branched C₄-C₁₅ alkylene group, a straight or branched C₁-C₁₅ alkylene group having a phenylene group or a straight or branched C₂-C₁₅ alkenylene group, and their salts, which inhibit the denaturation of low density lipoproteins (LDL) and the incorporation of LDL by macrophages and are useful as anti-arteriosclerosis agents.

  式中的酚硫醚： 其中 R 是氢原子或羧基的保护基团，X 是直链或支链 C₄-C₁₅ 亚烷基、直链或支链 C₁-C₁₅ 亚烷基（具有亚苯基）或直链或支链 C₂-C₁₅ 烯基、及其盐类，可抑制低密度脂蛋白（LDL）的变性和巨噬细胞对 LDL 的结合，可用作抗动脉硬化剂。
• Variant polypeptides capable of aminating aliphatic alpha keto acids
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10113152B1

  公开（公告）日：2018-10-30

  Disclosed are, among other things, variant polypeptides, nucleic acids encoding the polypeptides, production of the variant polypeptides, and use of the variant polypeptides in various applications, such as screening and synthetic methods. For example, the variant polypeptides, or enzymatically-active fragments thereof, are useful for converting aliphatic keto acids to aliphatic alpha amino acids.

  除其他外，公开了变体多肽、编码多肽的核酸、变体多肽的生产以及变体多肽在各种应用中的使用，如筛选和合成方法。例如，变体多肽或其具有酶活性的片段可用于将脂肪族酮酸转化为脂肪族α-氨基酸。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2283018A1

  公开（公告）日：2011-02-16
• VARIANT POLYPEPTIDES CAPABLE OF AMINATING ALIPHATIC ALPHA KETO ACIDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190048326A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed are, among other things, variant polypeptides, nucleic acids encoding the polypeptides, production of the variant polypeptides, and use of the variant polypeptides in various applications, such as screening and synthetic methods. For example, the variant polypeptides, or enzymatically-active fragments thereof, are useful for converting aliphatic keto acids to aliphatic alpha amino acids.