2-phenyl-2-(4-pyridyl)tetrahydrofuran | 21674-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(4-pyridyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 4-(2-phenyl-tetrahydro-furan-2-yl)-pyridine；2-Phenyl-2-oxolan；2-Phenyl-2-(4-pyridyl)-tetrahydrofuran；4-(2-Phenyloxolan-2-yl)pyridine
• CAS: 21674-67-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: NNEMJMAQWAJNRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-(4-pyridyl)tetrahydrofuran 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+)-2-Phenyl-2-(4-piperidyl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇和3-二甲基氨基丙基-羰基甲酸酯和氧代草酰亚胺。MitteilungüberGrignard-Reaktionen mit卤代烷基胺[1] †

  摘要：

  一种新的闭环反应中描述，包括在类型的基本原醇的治疗2，8，13，16，用氨基钠或氢化钠，以及添加到形成烷基卤化物钠盐。的类型的氧杂环戊烷5，9，14，17，20，而形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520126
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-4-dimethylamino-1-phenyl-1-(pyrid-4-yl)-butan 生成 2-phenyl-2-(4-pyridyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇和3-二甲基氨基丙基-羰基甲酸酯和氧代草酰亚胺。MitteilungüberGrignard-Reaktionen mit卤代烷基胺[1] †

  摘要：

  一种新的闭环反应中描述，包括在类型的基本原醇的治疗2，8，13，16，用氨基钠或氢化钠，以及添加到形成烷基卤化物钠盐。的类型的氧杂环戊烷5，9，14，17，20，而形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520126

文献信息

• The trapping of j,x-biradicals, photochemically produced, with 4-cyanopyridine in neutral and acidic medium
  作者：Rosanna Bernardi、Tullio Caronna、Andrea Mele、Sergio Morrocchi、Maurizio Ursini

  DOI：10.1002/jhet.5570360104

  日期：1999.1

  4-Cyanopyridine is able to trap 1,x-biradicals produced by direct photochemical excitation of some ketones, showing in some cases that unaspected species are formed and pyridine producs which are not explainable on the basis of actual knowledge.

  4-氰基吡啶能够捕获一些酮的直接光化学激发产生的1，x-双自由基，这表明在某些情况下会形成未构筑的物种，并且吡啶的生产在实际知识的基础上无法解释。
• Über eine neue Ringschlussreaktion mit 3-Dimethylaminopropyl-carbinolen zu Oxolanen. Mitteilung über Grignard-Reaktionen mit Halogenalkylaminen [1]
  作者：A. Marxer

  DOI：10.1002/hlca.19690520126

  日期：——

  A new ring-closure reaction is described, consisting in the treatment of basic carbinols of types 2, 8, 13, 16, with sodamide or sodium hydride, and adding to the sodium salts formed an alkyl halide. Oxolanes of types 5, 9, 14, 17, 20, are formed.

  一种新的闭环反应中描述，包括在类型的基本原醇的治疗2，8，13，16，用氨基钠或氢化钠，以及添加到形成烷基卤化物钠盐。的类型的氧杂环戊烷5，9，14，17，20，而形成。