2-苄氧基丁醇 | 101515-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄氧基丁醇
• 英文名称: 2-benzyloxybutanol
• 英文别名: 2-Phenylmethoxybutan-1-ol
• CAS: 101515-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: JRQIUTBHFLCSIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基丁醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-苯基甲氧基丁醛
  参考文献：
  名称：

  An aldol - bislactonization route to α-methylene bis-γ-butyrolactones

  摘要：

  The syntheses of alpha-methylene gamma-butyrolactones and alpha-methylene bis-gamma-butyrolactones are made simple through the use of the versatile dimethyl itaconate - anthracene adduct, 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00888-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 生成 2-苄氧基丁醇
  参考文献：
  名称：

  EGGENSPERGER, HEINZ;DIEHL, KARL-HEINZ;MOHR, MICHAEL;RACKUR, HALMUT;BEILFU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the Marine Compound (2<i>R</i>,5<i>Z</i>,9<i>Z</i>)-2-Methoxyhexacosa-5,9-dienoic Acid via a Lipase-Catalyzed Resolution and a Novel O-Alkylation Protocol
  作者：Subrata Chattopadhyay、Bheemashankar A. Kulkarni、Anubha Sharma、Sunita Gamre

  DOI：10.1055/s-2004-815963

  日期：——

  been synthesized by a facile route starting from 4-pentyn-1-ol. The enantioselectivity was attained by a strategy involving a lipase-catalyzed acetylation of a solid-phase immobilized long chain α-hydroxy acid. Another important feature of the synthesis was the formulation of an efficient HgO-catalyzed O-methylation of the α-hydroxy acids which proceeded without any racemization. The alkylation protocol

  标题化合物已通过从 4-pentyn-1-ol 开始的简便路线合成。对映选择性是通过涉及脂肪酶催化的固相固定长链α-羟基酸乙酰化的策略实现的。该合成的另一个重要特征是在没有任何外消旋化的情况下进行了有效的 HgO 催化的 α-羟基酸的 O-甲基化。烷基化方案对于对称二醇的选择性单甲基化/苄基化也非常有效。
• AN ASYMMETRIC SYNTHESIS OF α-BENZYLOXY ALDEHYDES HAVING A CHIRAL TERTIARY CENTER—AN APPLICATION TO THE ASYMMETRIC SYNTHESIS OF<i>exo</i>-(+)-BREVICOMIN—
  作者：Masatoshi Asami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1983.93

  日期：1983.1.5

  α-Benzyloxy aldehydes having a chiral tertiary center at α-carbon atom are synthesized in high enantiomeric excess by successive treatment of 2-methoxycarbonyl-3-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane with diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) and Grignard reagents. The asymmetric reaction is applied to the total synthesis of exo-(+)-brevicomin.

  通过用氢化二异丁基铝（DIBAL-H）和格氏试剂连续处理 2-甲氧基羰基-3-苯基-1,3-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，合成出对映体过量的、在 α 碳原子上具有手性叔中心的 α-苄氧基醛。该不对称反应被用于外-(+)-brevicomin 的全合成。
• Dyeing composition and its use in dyeing hair
  申请人：REPLIGEN CORPORATION

  公开号：EP0161073A2

  公开（公告）日：1985-11-13

  A dye composition comprises (1) a suitable organic compound to assist dye penetration, (2) a dye precursor which is dopamine, D-dopa, L-dopa, D,L-dopa or an analogue thereof, and (3) iodate or periodate. The composition can be used to colour hair or other keratinous fibres, e.g. from gray to black.

  染料组合物包括：(1) 一种有助于染料渗透的合适有机化合物；(2) 一种染料前体，它是多巴胺、D-多巴、L-多巴、D,L-多巴或其类似物；(3) 碘酸盐或高碘酸盐。 该组合物可用来给头发或其他角质纤维染色，例如从灰色染成黑色。
• EGGENSPERGER, HEINZ;DIEHL, KARL-HEINZ;MOHR, MICHAEL;RACKUR, HALMUT;BEILFU+
  作者：EGGENSPERGER, HEINZ、DIEHL, KARL-HEINZ、MOHR, MICHAEL、RACKUR, HALMUT、BEILFU+

  DOI：——

  日期：——
• Use of glycerol acetals
  申请人：Cognis IP Management GmbH

  公开号：EP2050784B1

  公开（公告）日：2010-08-25