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Ethyl (RS)-2-[2-(1,1-dimethylethyl)pyrimidin-5-yl]-3,3-dimethylpentanoate | 122936-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl (RS)-2-[2-(1,1-dimethylethyl)pyrimidin-5-yl]-3,3-dimethylpentanoate
英文别名
Ethyl 2-(2-tert-butylpyrimidin-5-yl)-3,3-dimethylpentanoate
Ethyl (RS)-2-[2-(1,1-dimethylethyl)pyrimidin-5-yl]-3,3-dimethylpentanoate化学式
CAS
122936-45-2
化学式
C17H28N2O2
mdl
——
分子量
292.422
InChiKey
BIJMSHPYXAMBHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives
    摘要:
    这项发明提供了公式(I)的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物及其立体异构体,其中 R'从烷基;烯烃基;炔烃基;卤代烷基;卤代烯烃基;和环烷基中选择,可选择地被烷基或卤素取代;R2从烷基;卤代烷基;烷氧基;烷基氨基;二烷基氨基;卤素;可选择地被卤素或烷基取代的环烷基;和可选择地被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基中选择;R3从氢和卤素中选择;R4是公式R4-OH的醇残基,当与菊酯酸、氯氰菊酯酸或氟氯氰菊酯酸结合时形成杀虫酯;X从氧和硫中选择;但是当R'代表1-甲基乙基时,R2可能不代表α-支链烷基或环烷基。
    公开号:
    EP0295839A3
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文献信息

  • MCDONALD, EDWARD;SALMON, ROGER;WHITTLE, ALAN JOHN;HUTCHINGS, MICHAEL GORD+
    作者:MCDONALD, EDWARD、SALMON, ROGER、WHITTLE, ALAN JOHN、HUTCHINGS, MICHAEL GORD+
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrimidine derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0295839A3
    公开(公告)日:1991-07-31
    This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): and stereoisomers thereof, wherein R' is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl: haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen;R2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy;R3 is selected from hydrogen and halogen;R4 is the residue of an alcohol of formula R4-OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; andX is selected from oxygen and sulphur; provided that R2 may not represent an alpha-branched alkyl group or a cycloalkyl group when R' represents 1-methylethyl.
    这项发明提供了公式(I)的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物及其立体异构体,其中 R'从烷基;烯烃基;炔烃基;卤代烷基;卤代烯烃基;和环烷基中选择,可选择地被烷基或卤素取代;R2从烷基;卤代烷基;烷氧基;烷基氨基;二烷基氨基;卤素;可选择地被卤素或烷基取代的环烷基;和可选择地被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基中选择;R3从氢和卤素中选择;R4是公式R4-OH的醇残基,当与菊酯酸、氯氰菊酯酸或氟氯氰菊酯酸结合时形成杀虫酯;X从氧和硫中选择;但是当R'代表1-甲基乙基时,R2可能不代表α-支链烷基或环烷基。
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