N-(4-ethoxyphenyl)methylidene-4-methylbenzenesulfonamide | 728002-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl)methylidene-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(4-ethoxyphenyl)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 728002-57-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: MQBRAVHSVOGFAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxyphenyl)methylidene-4-methylbenzenesulfonamide 在 三甲基氰硅烷 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到N-(cyano-(4-ethoxyphenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰基亚胺通过分子碘的Strecker反应合成α-氨基腈

  摘要：

  在室温下，在催化量的碘存在下，N-甲苯磺酰基亚胺与三甲基甲硅烷基氰化物的Strecker反应以高收率产生相应的受保护的α-氨基腈。 斯特雷克反应-N-甲苯磺醛-氰基三甲基甲硅烷基-保护的α-氨基腈-碘 该系列的第187部分，新型合成方法论研究。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216969
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 、 对甲苯磺酰胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到N-(4-ethoxyphenyl)methylidene-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称加成反应制得的新锌酰胺催化二乙基锌不对称加成至醛中

  摘要：

  通过不对称催化剂的筛选方法，其中连接了两个催化不对称反应，发现一种新的手性锌-酰胺2s '是有效的催化剂，用于将二乙基锌不对称加成到醛3中。通过手性铑-二烯络合物介导的不对称添加二甲基锌，可以很容易地从非手性亚胺1催化制备手性锌催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.031

文献信息

• Amberlyst-15 Catalysed Synthesis of N-Tosyl-α-Aminonitriles through Strecker Reaction
  作者：Dega Sudhakar、Vallabhaneni Madhava Rao、Maddila Suresh、Chunduri Venkata Rao

  DOI：10.3184/030823409x12611577711291

  日期：2010.1

  N-Tosyl-α-aminonitriles have been synthesised by a Strecker reaction of various N-tosyl aldimines with trimethylsilyl cyanide in the presence of catalytic amount of Amberlyst-15 polymer at room temperature under heterogeneous conditions.

  在室温和异构条件下，在催化剂 Amberlyst-15 聚合物的存在下，各种 N-对甲基苯磺酰亚胺与三甲基硅氰发生 Strecker 反应，合成了 N-对甲基苯磺酰-α-氨基硝酰胺。
• INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLTRANSFERASES
  申请人：Tamanoi Fuyuhiko

  公开号：US20100063114A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention is directed to novel compounds. These compounds can be useful in inhibiting the activity of GGTase I. The compounds can also be used as anti-cancer therapeutics including as part of methods for treating cancer, in assays, and in kits.
• US8093274B2
  申请人：——

  公开号：US8093274B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• Asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by new zinc-amides prepared by a rhodium-catalyzed asymmetric addition
  作者：Kazuhiro Yoshida、Naohisa Akashi、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.06.031

  日期：2011.6

  was found to be an effective catalyst for the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes 3 through a screening method for asymmetric catalysts, in which two catalytic asymmetric reactions are connected. The chiral zinc catalyst can be readily prepared catalytically from achiral imine 1 by the chiral rhodium–diene complex mediated asymmetric addition of dimethylzinc.

  通过不对称催化剂的筛选方法，其中连接了两个催化不对称反应，发现一种新的手性锌-酰胺2s '是有效的催化剂，用于将二乙基锌不对称加成到醛3中。通过手性铑-二烯络合物介导的不对称添加二甲基锌，可以很容易地从非手性亚胺1催化制备手性锌催化剂。
• Synthesis of α-Aminonitriles through Strecker Reaction of N-Tosylaldimines Using Molecular Iodine¹
  作者：Biswanath Das、Penagaluri Balasubramanyam、Maddeboina Krishnaiah、Boyapati Veeranjaneyulu、Gandolla Reddy

  DOI：10.1055/s-0029-1216969

  日期：2009.10

  The Strecker reaction of N-tosylaldimines with trimethylsilyl cyanide in the presence of catalytic amount of iodine at room temperature produces the corresponding protected α-aminonitriles in high yields. Strecker reaction - N-tosylaldimine - trimethylsilyl cyanide - protected α-aminonitrile - iodine Part 187 in the series, Studies on Novel Synthetic Methodologies.

  在室温下，在催化量的碘存在下，N-甲苯磺酰基亚胺与三甲基甲硅烷基氰化物的Strecker反应以高收率产生相应的受保护的α-氨基腈。 斯特雷克反应-N-甲苯磺醛-氰基三甲基甲硅烷基-保护的α-氨基腈-碘 该系列的第187部分，新型合成方法论研究。