N-benzylfuran-2-carboxyanilide | 80129-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylfuran-2-carboxyanilide
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid-(N-benzyl-anilide)；Furan-2-carbonsaeure-(N-benzyl-anilid)；N-benzyl-N-phenylfuran-2-carboxamide
• CAS: 80129-61-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD28508971
• 分子量: 277.323
• InChiKey: QXQZAXZBRAKEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.055
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylfuran-2-carboxyanilide 在 吡啶 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 furan-2-carbothioic acid-(N-benzyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Hahn et al., Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 319,322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 苯甲基苯胺 在 吡啶 作用下， 生成 N-benzylfuran-2-carboxyanilide
  参考文献：
  名称：

  Hahn et al., Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 319,322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Photocyclization of <i>N</i>-Alkylfuran-2-carboxyanilides to <i>trans</i>-Dihydrofuran Derivatives in Inclusion Crystals with Optically Active Host Compounds Derived from Tartaric Acid
  作者：Fumio Toda、Hisakazu Miyamoto、Kazuyuki Kanemoto、Kiyoaki Tanaka、Yukiko Takahashi、Yasuyuki Takenaka

  DOI：10.1021/jo982099m

  日期：1999.3.1

  The steric course of the photocyclization reaction of the title achiral compounds (1) to optically active trans-dihydrofuran derivatives (2) was controlled by carrying out the reaction in inclusion crystals (4) with optically active hosts (3) derived from tartaric acid. The mechanism of the enantioselective reaction of 1 in 4 was studied by X-ray structural analysis of 4. In some cases, the steric

  标题非手性化合物（1）与旋光的反式二氢呋喃衍生物（2）的光环化反应的空间过程通过在包含晶体（4）中与衍生自酒石酸的旋光性主体（3）中进行反应来控制。通过对4的X射线结构分析研究了1对4的对映选择性反应的机理。在某些情况下，光反应的空间过程会有所不同，具体取决于4是通过重结晶还是通过将1和3混合来制备。
• Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1953, vol. 17, p. 119,122
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hahn et al., Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 319,322
  作者：Hahn et al.

  DOI：——

  日期：——