1-(p-toluenesulfonyl)-4,7-di(picolyl)-1,4,7-triazacyclononane | 1022983-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-toluenesulfonyl)-4,7-di(picolyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4-di(picolyl)-7-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane；1-(p-toluenesulfonyl)-4,7-(pyridinylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane；1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4,7-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazonane
• CAS: 1022983-26-1
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₂S
• 分子量: 465.619
• InChiKey: UMAAVLZITBVFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-toluenesulfonyl)-4,7-di(picolyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以76%的产率得到1,4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging

  摘要：

  这项发明涉及磁共振成像对比剂，包括螯合配体和过渡金属离子，所述配体携带能够在带来自旋态变化的同时与靶物质在化学或生物化学上发生反应的取代基。

  公开号：

  US20070218010A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 1-tosyl-1,4,7-triazacyclononane 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以82%的产率得到1-(p-toluenesulfonyl)-4,7-di(picolyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  基于氨基吡啶五齿配体的新的第一行过渡金属配合物的光催化和电催化生产氢气

  摘要：

  五齿配体1,4-二（甲基吡啶基）-7（对甲苯磺酰基）1,4,7-三氮杂环壬烷（Py 2 Ts tacn）及其通式为[M（CF 3 SO 3（PY）2 TS TACN）] [CF 3 SO 3，]（M = Fe（上1的Fe），钴（1钴）和Ni（1镍被报告））。复杂1共同呈现优良ħ 2使用[的Ir（ppy）当光生催化活性2 PF（联吡啶）] 6（PS铱）作为光敏剂（PS），Et 3 N作为电子供体，但是1 Ni和1 Fe分别导致活性低和完全缺乏。另一方面，当使用三氟乙酸（TFA）作为质子源时，对于1 Co（0.59 V vs. SCE）和1 Ni（0.56 V vs. SCE ）具有适度的超电势，这三种络合物在乙腈中均具有出色的电催化质子还原活性。）和1 Fe更高（0.87 V vs. SCE）。在CH 3 CN / H 2 O / Et 3 N（3：7：0.2）的条件下，1 Co（5μM），

  DOI：

  10.1002/chem.201303317

文献信息

• Significant relaxivity gap between a low-spin and a high-spin iron(<scp>ii</scp>) complex of structural similarity: an attractive off–on system for the potential design of responsive MRI probes
  作者：Vitalie Stavila、Mustapha Allali、Laurence Canaple、Yvon Stortz、Cécile Franc、Philippe Maurin、Olivier Beuf、Olivier Dufay、Jacques Samarut、Marc Janier、Jens Hasserodt

  DOI：10.1039/b715254j

  日期：——

  similar iron complexes in the oxidation state II that exist in a low-spin and a high-spin electronic spin state in aqueous media, respectively. The low-spin, diamagnetic complex (LS, 1) is mute in MRI while the high-spin, paramagnetic complex (HS, 2) generates considerable contrast in MRI. These results demonstrate that iron(II) complexes, hitherto neglected for contrast enhancement in MRI, have potential

  我们已经确定了一对在氧化态II中结构相似的铁配合物，它们分别在水性介质中以低自旋和高自旋电子自旋态存在。低自旋抗磁性复合物（最小二乘，1）在MRI中是静音的，而高旋转顺磁性复合物（HS，2）在MRI中产生相当大的对比度。这些结果表明，迄今为止被忽略以增强MRI对比度的铁（II）配合物具有设计MRI探针的潜力，该MRI探针在目标生化活性的影响下会从一种状态传递到另一种状态，因此处于关闭状态–on模式。在300 MHz（质子 7 T场强时的共振频率）和 磷酸盐缓冲液，我们发现纵向弛豫率（r 1）为1.29 mM -1 s -1对于2，鉴于中心金属原子的未成对电子的差异（Fe II为4 ； Gd III为7 ）非常接近与of（III）–DOTA（2.44 mM -1 s -1）的商业化MRI造影剂。由于g络合物始终是顺磁性的，因此无法在MRI中静音，因此本文介绍的基于Fe（II）的系统提供了开发响应性MRI探针的替代策略。
• US8945514B2
  申请人：——

  公开号：US8945514B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging
  申请人：Hasserodt Jens

  公开号：US20070218010A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention relates to contrast agents for magnetic resonance imaging comprising a chelating ligand and a transition metal ion, said ligand carrying a substituent capable of reacting chemically or biochemically with a target substance while bringing about a change in the spin state.

  这项发明涉及磁共振成像对比剂，包括螯合配体和过渡金属离子，所述配体携带能够在带来自旋态变化的同时与靶物质在化学或生物化学上发生反应的取代基。
• Photo- and Electrocatalytic H₂Production by New First-Row Transition-Metal Complexes Based on an Aminopyridine Pentadentate Ligand
  作者：Arnau Call、Zoel Codolà、Ferran Acuña-Parés、Julio Lloret-Fillol

  DOI：10.1002/chem.201303317

  日期：2014.5.12

  metal complexes of general formula [M(CF3SO3)(Py2Tstacn)][CF3SO3], (M=Fe (1Fe), Co (1Co) and Ni (1Ni)) are reported. Complex 1Co presents excellent H2 photoproduction catalytic activity when using [Ir(ppy)2(bpy)]PF6 (PSIr) as photosensitiser (PS) and Et3N as electron donor, but 1Ni and 1Fe result in a low activity and a complete lack of it, respectively. On the other hand, all three complexes have excellent

  五齿配体1,4-二（甲基吡啶基）-7（对甲苯磺酰基）1,4,7-三氮杂环壬烷（Py 2 Ts tacn）及其通式为[M（CF 3 SO 3（PY）2 TS TACN）] [CF 3 SO 3，]（M = Fe（上1的Fe），钴（1钴）和Ni（1镍被报告））。复杂1共同呈现优良ħ 2使用[的Ir（ppy）当光生催化活性2 PF（联吡啶）] 6（PS铱）作为光敏剂（PS），Et 3 N作为电子供体，但是1 Ni和1 Fe分别导致活性低和完全缺乏。另一方面，当使用三氟乙酸（TFA）作为质子源时，对于1 Co（0.59 V vs. SCE）和1 Ni（0.56 V vs. SCE ）具有适度的超电势，这三种络合物在乙腈中均具有出色的电催化质子还原活性。）和1 Fe更高（0.87 V vs. SCE）。在CH 3 CN / H 2 O / Et 3 N（3：7：0.2）的条件下，1 Co（5μM），