5-[3-(6-methoxypyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyrazine-2-carbonitrile | 1312306-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-[3-(6-methoxypyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-[3-(6-Methoxypyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1312306-93-6
• 化学式: C₁₈H₁₀F₃N₇O
• 分子量: 397.319
• InChiKey: PFLGMCVPZIOFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 iron(III) chloride 、 potassium phosphate 、 hydrazine hydrate 、 甲烷 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 5-[3-(6-methoxypyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIPLATELET AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。

  公开号：

  US20120258951A1

文献信息

• NOVEL ANTI-PLATELET AGENT
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2518066A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  The present invention relates to a novel antiplatelet agent and a novel compound which is an active ingredient for the agent. The present invention provides the antiplatelet agent comprising a compound represented by the formula I: wherein, X is N, or CR1d, Xb1-Xb5 are the same or different, and are nitrogen or carbon, R1a-R1d are the same or different, and are hydrogen, an optionally substituted aklyl, an optionally substituted alkoxy, an optionally substituted akylthio, an alkenyl, a cycloalkyl, a halogen, cyano, or hydroxyl or optionally substituted by 1 or 2 alkylamino, R2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R3 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和作为该药剂活性成分的新型化合物。本发明提供的抗血小板药剂由式 I 所代表的化合物组成： 其中 X是N，或CR1d、 Xb1-Xb5相同或不同，且为氮或碳、 R1a-R1d 相同或不同，并且是氢、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷硫基、烯基、环烷基、卤素、氰基或羟基或任选被 1 或 2 个烷基氨基取代、 R2 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基、 R3 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，或 作为活性成分的药学上可接受的盐。
• US8703760B2
  申请人：——

  公开号：US8703760B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• US9533983B2
  申请人：——

  公开号：US9533983B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• [EN] NOVEL ANTI-PLATELET AGENT<br/>[FR] NOUVEL AGENT ANTIPLAQUETTAIRE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011074658A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  　本発明は、新規な抗血小板薬および、それらの有効成分となる新規化合物に関する。本発明は、式Ｉ：（式中、　ＸはＮ、又はＣＲ１ｄを表し、　Ｘｂ１～Ｘｂ５は同一又は異なって、窒素又は炭素を表し、　Ｒ１ａ～Ｒ１ｄは同一又は異なって、水素原子、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいアルキルチオ、アルケニル、シクロアルキル、ハロゲン、シアノ、水酸基、又は１若しくは２のアルキルで置換されていてもよいアミノ基を表し、　Ｒ２は置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよいヘテロアリールを表し、　Ｒ３は置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよいヘテロアリールを表す） で示される化合物又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする、抗血小板薬を提供する。
• NOVEL ANTIPLATELET AGENT
  申请人：Sato Hiroshi

  公开号：US20120258951A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a novel antiplatelet agent and a novel compound which is an active ingredient for the agent. The present invention provides the antiplatelet agent comprising a compound represented by the formula I: wherein, X is N, or CR 1d , X b1 -X b5 are the same or different, and are nitrogen or carbon, R 1a -R 1d are the same or different, and are hydrogen, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkoxy, an optionally substituted alkylthio, an alkenyl, a cycloalkyl, a halogen, cyano, or hydroxyl or optionally substituted by 1 or 2 alkylamino, R 2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 3 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。