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2-methoxy-4-amino-5-methylthio benzoic acid | 71675-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-amino-5-methylthio benzoic acid
英文别名
2-methoxy 4-amino 5-methylthio benzoic acid;2-Methoxy-4-amino-5-methylthio-benzoesaeure;4-Amino-2-methoxy-5-methylsulfanylbenzoic acid
2-methoxy-4-amino-5-methylthio benzoic acid化学式
CAS
71675-98-4
化学式
C9H11NO3S
mdl
——
分子量
213.257
InChiKey
LFYYCSPODWAIDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DCM、DMSO、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-4-amino-5-methylthio benzoic acid乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-methoxy-4-acetamino-5-methyl-thio-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    New substituted heterocyclic benzamides, methods of preparing them and
    摘要:
    这里提供了新的替代杂环苯甲酰胺及其衍生物,这些化合物对中枢神经系统产生改变。
    公开号:
    US04673686A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-氨基-5-硫氰基苯甲酸甲酯碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以260 g (81%)的产率得到2-methoxy-4-amino-5-methylthio benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    New substituted heterocyclic benzamides, methods of preparing them and
    摘要:
    这里提供了新的替代杂环苯甲酰胺及其衍生物,这些化合物对中枢神经系统产生改变。
    公开号:
    US04673686A1
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文献信息

  • Bicyclo (3,2,1) octylbenzamides, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0055524A2
    公开(公告)日:1982-07-07
    Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: R1 is C1-6 alkyl; R2 is hydrogen or C1-7 acyl; R3 is C1-6 alkyl; R4 is a group CH2R5 wherein R5 is hydrogen, C3-8 cycloalkyl or phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from C1-6 alkyl, C1-4 alkoxy, trifluoromethyl and halogen, having useful anti-emetic activity.
    式(I)化合物及其药学上可接受的盐: 其中:R1 是 C1-6 烷基;R2 是氢或 C1-7 丙烯酸基;R3 是 C1-6 烷基;R4 是基团 CH2R5,其中 R5 是氢、C3-8 环烷基或苯基,可任选被选自 C1-6 烷基、C1-4 烷氧基、三氟甲基和卤素的一个或两个取代基取代,具有有效的止吐活性。
  • Use of azabicloalkylbenzamides in the treatment of gastrointestinal motility disorders, migraine, emesis, cluster headaches, trigeminal neuralgia and arrhythmia
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0220011A2
    公开(公告)日:1987-04-29
    A method of treatment of undesirable actions of 5-HT on the gastro-intestinal tract; migraine, cluster headaches and trigeminal neuralgia, cytotoxic agent or radiation induced nausea and vomiting and/or arrhythmia in mammals, including humans, which method comprises administering an efffe- ctive amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutic- allv acceptable salt thereof: wherein: R is amino or C1-7 acylamino; X is chloro, bromo or C1-6 alkylthio; and p is 0 or 1; novel compounds within formula (I) wherein X is bromo or C,.6 alkylthio, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.
    一种治疗 5-HT 对胃肠道的不良作用、偏头痛、丛集性头痛和三叉神经痛、细胞毒素或辐射诱发的恶心和呕吐和/或哺乳动物(包括人类)心律失常的方法,该方法包括施用有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐: 其中 R 是氨基或 C1-7 氨基酰基; X 是氯、溴或 C1-6 烷硫基;以及 p 为 0 或 1;式(I)中的新型化合物 其中 X 为溴代或 C,.6-烷硫基,其制备方法及其作为药物的用途。
  • US4294828A
    申请人:——
    公开号:US4294828A
    公开(公告)日:1981-10-13
  • US4401822A
    申请人:——
    公开号:US4401822A
    公开(公告)日:1983-08-30
  • US4673686A
    申请人:——
    公开号:US4673686A
    公开(公告)日:1987-06-16
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