Phenyl 4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate | 1155402-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl 4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: phenyl 4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1155402-49-5
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 406.912
• InChiKey: AEWRAAQRIIQUBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate 以89的产率得到1-(4-氯二苯甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acids and their amides

  摘要：

  新的2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸，它们的酰胺和盐，其制备过程及治疗组合物。这些化合物的化学式为##STR1## 其中Y=--OH或--NH.sub.2; X和X'=H，卤素，烷氧基或三氟甲基; m=1或2，n=1或2。2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸的酰胺可以通过将1-(二苯甲基)-哌嗪与ω-卤代乙酰胺反应，或通过将ω-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-烷醇的碱金属盐与2-卤代乙酰胺反应，或通过将氨与2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸的卤化物或烷基酯反应来制备，而2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸则是通过水解相应的酰胺或较低烷基酯制备的。这些化合物特别具有抗过敏，平滑肌松弛和抗组胺活性。

  公开号：

  US04525358A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 、 苯基双(2-氯乙基)氨基甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 Phenyl 4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines

  摘要：

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。

  公开号：

  US20090143582A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-(DIPHÉNYLMÉTHYL)PIPÉRAZINES
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2009065622A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine, wherein Z is preferably phenyl.

  化合物式（8），无论是外消旋体还是单对映体形式，用于制备N-二苯甲基-哌嗪类化合物，例如西替利嗪和左西替利嗪，其中Z优选为苯基。
• Process for making N-(diphenylmethyl)piperazines
  申请人：Synthon B.V.

  公开号：EP2062881A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.

  式（8）的化合物，无论是外消旋或单对映体形式，对于制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪非常有用。其中Z最好是苯基。
• Process for the preparation of esters of
  申请人：Chemiagis, Ltd.

  公开号：US06100400A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The invention provides a process for the preparation of esters [2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid, of the formula (I) ##STR1## wherein X represents a halogen atom and R represents a lower alkyl group comprising reacting: (a) a compound of the formula (II) ##STR2## (b) a compound of the formula (III) ##STR3## and (c) a tertiary amine as a solvent and as an acid scavenger at a temperature of at least 100.degree. C., wherein X is a halogen atom, X' is selected from the group consisting of bromine and chlorine and R is a lower alkyl group.

  本发明提供了一种制备酯类[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸的方法，该酯类的化学式为(I) ##STR1## 其中，X代表卤素原子，R代表低碳基；包括以下反应步骤：(a)化合物II的化合物 ##STR2## (b)化合物III的化合物 ##STR3## 和(c)三级胺作为溶剂和酸中和剂，在至少100°C的温度下反应，其中X是卤素原子，X'选自溴和氯，R是低碳基。
• 2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acids and their amides
  申请人：UCB Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04525358A1

  公开（公告）日：1985-06-25

  New 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acids, their amides and their salts, processes for the preparation thereof and therapeutic compositions. These compounds have the formula ##STR1## wherein Y=--OH or --NH.sub.2 ; X and X'=H, halogen, alkoxy or trifluoromethyl; m=1 or 2 and n=1 or 2. The amides of the 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acids are prepared either by reacting a 1-(diphenylmethyl)-piperazine with an omegahaloacetamide, or by reacting an alkali metal salt of an omega-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-alkanol with a 2-haloacetamide, or yet by reacting ammonia with a halide or alkyl ester of a 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acid, whereas the 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acids are prepared by hydrolyzing the corresponding amide or lower alkyl ester. These compounds have in particular an antiallergic, spasmolytic and antihistaminic activity.

  新的2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸，它们的酰胺和盐，其制备过程及治疗组合物。这些化合物的化学式为##STR1## 其中Y=--OH或--NH.sub.2; X和X'=H，卤素，烷氧基或三氟甲基; m=1或2，n=1或2。2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸的酰胺可以通过将1-(二苯甲基)-哌嗪与ω-卤代乙酰胺反应，或通过将ω-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-烷醇的碱金属盐与2-卤代乙酰胺反应，或通过将氨与2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸的卤化物或烷基酯反应来制备，而2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸则是通过水解相应的酰胺或较低烷基酯制备的。这些化合物特别具有抗过敏，平滑肌松弛和抗组胺活性。
• Process For Making N-(Diphenylmethyl)piperazines
  申请人：ZHU Jie

  公开号：US20110251389A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.