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N-benzyl-2,5-difluoroaniline | 123330-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-2,5-difluoroaniline
英文别名
——
N-benzyl-2,5-difluoroaniline化学式
CAS
123330-56-3
化学式
C13H11F2N
mdl
MFCD11142740
分子量
219.234
InChiKey
ZOJBRSMJKZTBMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟苯胺氯化苄potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以22%的产率得到N-benzyl-2,5-difluoroaniline
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of fluorinated aryl azides in toluene solution and in frozen polycrystals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00286a028
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文献信息

  • Role of ancillary ligands in selectivity towards acceptorless dehydrogenation <i>versus</i> dehydrogenative coupling of alcohols and amines catalyzed by cationic ruthenium(<scp>ii</scp>)–CNC pincer complexes
    作者:Rahul Kumar Singh、Dibya Yadav、Shilpi Misra、Amrendra K. Singh
    DOI:10.1039/d3dt03149g
    日期:——
    the new complexes have been compared with their N-methyl analogues for transfer hydrogenation of cyclohexanone and acceptorless dehydrogenation of benzyl alcohol. Furthermore, all complexes have been utilized as catalysts in the dehydrogenative coupling reaction of benzyl alcohol with amines. While the catalytic activities of the new complexes for transfer hydrogenation and acceptorless alcohol dehydrogenation
    使用一系列具有不同辅助配体的阳离子Ru( II )-CNC钳配合物,观察到与无受体醇脱氢相比,无受体脱氢偶联的催化活性出现了意想不到的逆转。继续我们对阳离子 Ru( II )–CNC 钳形配合物1a–6a的研究,具有庞大N翼尖的新配合物[Ru(CNC i Pr )(CO)(PPh 3 )Br]PF 6 ( 1b ), [Ru (CNC Cy )(CO)(PPh 3 )Cl]PF 6 ( 1c )、[Ru(CNC Cy )(CO)(PPh 3 )H]PF 6 ( 2c )、[Ru(CNC i Pr )(PPh 3 ) 2 Cl]PF 6 ( 3b ), [Ru(CNC Cy )(PPh 3 ) 2 Cl]PF 6 ( 3c ), [Ru(CNC i Pr )(PPh 3 ) 2 H]PF 6 ( 4b ), [ Ru(CNC Cy )(PPh 3 ) 2 H]PF 6 ( 4c )、[Ru(CNC
  • US4152452A
    申请人:——
    公开号:US4152452A
    公开(公告)日:1979-05-01
  • Photochemistry of fluorinated aryl azides in toluene solution and in frozen polycrystals
    作者:Elisa Leyva、Daniel Munoz、Matthew S. Platz
    DOI:10.1021/jo00286a028
    日期:1989.12
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