1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide | 854044-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(2-piperidin-1-ylphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-4-carboxamide
• CAS: 854044-49-8
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₂Si
• 分子量: 400.596
• InChiKey: IWVNKFUZRKOPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate sodium salt 、 2-(1-哌啶基)苯胺 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 title compound 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 80 mg (97%) of a white solid的产率得到1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07427683B2

文献信息

• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US07427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R1, R2, R3, R4, X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。