ethyl 2-[(2,5-difluorophenyl)amino]-2-oxoacetate | 1184110-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(2,5-difluorophenyl)amino]-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-((2,5-difluorophenyl)amino)-2-oxoacetate；ethyl 2-(2,5-difluoroanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 1184110-13-1
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO₃
• 分子量: 229.183
• InChiKey: PGFGBKSAXXDQCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮基乙酰乙酸乙酯 、 2,5-二氟苯胺 在 dirhodium tetraacetate 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以65.6%的产率得到ethyl 2-[(2,5-difluorophenyl)amino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化苯胺向N-芳基草酸酯的转化

  摘要：

  研究了将N-烷基化苯胺转化为N-芳基草酸酯的方法，研究方法是使用2-重氮乙酰乙酸乙酯作为烷基化剂，并用四乙酸二钠（Rh 2（OAc）4）作为催化剂。用许多取代的N-烷基化苯胺研究了该反应作为N-芳基草酸酯的合成方法的一般适用性。结果表明草酸盐是通过与分子O 2和Rh 2（OAc）4作为引发剂的自由基反应形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200603

文献信息

• A Transformation of<i>N</i>-Alkylated Anilines to<i>N</i>-Aryloxamates
  作者：Xiao-He Zhu、Xin Zhang、Hong-Xing Xin、Hong Yan

  DOI：10.1002/hlca.201200603

  日期：2013.8

  Transformation of N‐alkylated anilines to N‐aryloxamates was studied using ethyl 2‐diazoacetoacetate as an alkylating agent and dirhodium tetraacetate (Rh2(OAc)4) as the catalyst. The general applicability of the reaction as a synthetic method for N‐aryloxamates was studied with a number of substituted N‐alkylated anilines. The results revealed that the oxamate was formed by a radical reaction with

  研究了将N-烷基化苯胺转化为N-芳基草酸酯的方法，研究方法是使用2-重氮乙酰乙酸乙酯作为烷基化剂，并用四乙酸二钠（Rh 2（OAc）4）作为催化剂。用许多取代的N-烷基化苯胺研究了该反应作为N-芳基草酸酯的合成方法的一般适用性。结果表明草酸盐是通过与分子O 2和Rh 2（OAc）4作为引发剂的自由基反应形成的。