2-Phenylsulfanylpent-4-enoic acid | 84363-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Phenylsulfanylpent-4-enoic acid
• CAS: 84363-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: ACSCUMBLVMLDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylsulfanylpent-4-enoic acid 在 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (4-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) 2-phenylsulfanyl-2-prop-2-enylhept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  由无环合成子顺序合成线性三喹烷骨架的自由基

  摘要：

  线性三喹烷衍生物的区域和立体选择性合成是通过从无环前体开始的顺序自由基反应完成的

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80133-9
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-(phenylthio)acetate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Phenylsulfanylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-羟基乙酸烯丙基酯和α-苯硫基乙酸酯的酯烯酸酯克莱森重排

  摘要：

  烯丙基α-羟基乙酸酯和α-苯硫基乙酸酯的酯烯酸酯经历克莱森重排，得到α-取代的-γ，δ-不饱和酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87631-5

文献信息

• AGER, D. J.;COOKSON, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3419-3420
  作者：AGER, D. J.、COOKSON, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• The ester enolate claisen rearrangement of allyl α-hydroxyacetates and α-phenylthioacetates
  作者：David J. Ager、Richard C. Cookson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87631-5

  日期：1982.1

  The ester enolates of allylα-hydroxyacetates and α-phenylthioacetates undergo a Claisen rearrangement to give α-substituted-γ,δ-unsaturated acids.

  烯丙基α-羟基乙酸酯和α-苯硫基乙酸酯的酯烯酸酯经历克莱森重排，得到α-取代的-γ，δ-不饱和酸。
• Sequential free radical synthesis of a linear triquinane skeleton from an acyclic synthon
  作者：Radomir N. Saičić、Živorad Čeković

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80133-9

  日期：1994.10

  Regio- and stereoselective synthesis of a linear triquinane derivative was accomplished by a sequential free radical reaction, starting from an acyclic precursor

  线性三喹烷衍生物的区域和立体选择性合成是通过从无环前体开始的顺序自由基反应完成的