6-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyridin-2-ylamine | 82832-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 6-Methyl-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-amine；2-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-amine
• CAS: 82832-97-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD13176169
• 分子量: 112.175
• InChiKey: UTJJCBMDCZDYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧基-哌啶-3-羧酸甲酯 、 6-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyridin-2-ylamine 生成 9-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11H-dipyrido<1,2-a:4,3-d>pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  BERNATH, G.;FULOP, F.;HUBER, I.;, DOMBI GY.;HERMECZ, I.;MESZAROS, Z., BIO.-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECH+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 rhodium(III) oxide 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以73%的产率得到6-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用氧化铑催化剂氢化官能化吡啶

  摘要：

  哌啶是药物和农化化合物合成中使用最广泛的结构单元之一。吡啶的氢化是合成此类化合物的便捷方法，因为它只需要反应物、催化剂和氢源。然而，该反应对于官能化和多取代吡啶的还原仍然很困难。在这里，我们报道了使用稳定的市售铑化合物Rh 2 O 3来还原各种未保护的吡啶。该反应条件温和，底物范围广，具有实用价值。

  DOI：

  10.1039/d3ob01860a

文献信息

• 2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040077853A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides compounds of formula VI 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders. The invention also provides methods for inhibiting neurological damage caused by impairment of glucose and/or oxygen to the brain in a mammal, which method comprises administering to the mammal a NOS inhibitor. In one embodiment, the NOS inhibitor is administered to the mammal prior to surgery, for example prior to cardiac surgery, angioplasty, or angiography.

  该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如所定义，以及含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法，用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤，该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中，NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用，例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。
• New pharmaceutical combinations for NOS inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040229911A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to new pharmaceutical uses for compounds that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors. Specifically, it relates to the use of NOS inhibitors, particularly selective neuronal NOS (nNOS) inhibitors, alone or in combination with another active agent, in particular, either an SSRI or an NK-1 receptor antagonist, for the treatment of disorders or conditions the treatment which can be effected or facilitated by altering circadian rhythms. Examples of such disorders and conditions are blindness, obesity, seasonal affective disorder, bipolar disorder; jet lag, circadian sleep rhythms disorder, sleep deprivation, parasomnias, REM sleep disorders, hypersomnia, sleep-wake cycle disorders, narcolepsy and sleep disorders associated with shift work or irregular work schedules; nocturnal enuresis, and restless-legs syndrome.

  本发明涉及表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂活性的化合物的新药物用途。具体地，涉及使用NOS抑制剂，特别是选择性神经元NOS（nNOS）抑制剂，单独或与另一种活性剂联合使用，特别是SSRI或NK-1受体拮抗剂，用于治疗可以通过改变昼夜节律来达到或促进治疗的疾病或病况。这些疾病和病况的例子包括失明、肥胖症、季节性情感障碍、双相情感障碍、时差反应、昼夜节律睡眠障碍、睡眠剥夺、睡眠障碍、REM睡眠障碍、嗜睡症、睡眠-觉醒周期障碍、嗜睡症和与轮班工作或不规则工作时间表相关的睡眠障碍、夜尿症和不宁腿综合症。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0897912A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivatives of formula (I) as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有式（I）脒基衍生物作为一氧化氮合酶抑制剂的有用药物组合物。
• Koekoesi, Jozsef; Hermecz, Istvan; Szasz, Gyoergy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 909 - 912
  作者：Koekoesi, Jozsef、Hermecz, Istvan、Szasz, Gyoergy、Meszaros, Zoltan、Toth, Gabor、Csakvari-Pongor, Marianne

  DOI：——

  日期：——
• KOEKOESI, J.;SZASZ, G.;HERMECZ, I.;MESZAROS, Z.;PONGORNE, CSARVARI, M.;TO+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1982, 88, N 5, 222-226
  作者：KOEKOESI, J.、SZASZ, G.、HERMECZ, I.、MESZAROS, Z.、PONGORNE, CSARVARI, M.、TO+

  DOI：——

  日期：——