ethyl N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chlorophenyl]sulfamoylacetate | 337520-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chlorophenyl]sulfamoylacetate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-carbamoyl-6-chloro-4-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonylamino]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 337520-46-4
• 化学式: C₂₁H₃₀ClN₃O₈S
• 分子量: 520.004
• InChiKey: HOPWEBYIWPNFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chlorophenyl]sulfamoylacetate 、 乙酸乙酯 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 3-((E)-3-hydroxypropenyl)benzonitrile 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chlorophenyl]-N-[3-(3-cyanophenyl)-2-(E)-propenyl]sulfamoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chloroaniline 、 (氯磺酰基)乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到ethyl N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chlorophenyl]sulfamoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1

文献信息

• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6555556B1
  申请人：——

  公开号：US6555556B1

  公开（公告）日：2003-04-29