(E)-2-Methyl-5-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester | 83181-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Methyl-5-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-2-methyl-5-oxohex-2-enoate
• CAS: 83181-37-7
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: MVTLUUHXTGDWHQ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,5-dimethyl-3-phenylsulfanylhex-5-enoate 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 (E)-2-Methyl-5-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester 、 (E)-2-Methyl-5-oxo-hex-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  O-甲硅烷基化烯醇盐苯硫基烷基化：一种不饱和1,5-二羰基化合物的新合成方法。

  摘要：

  酮和酯的O-甲硅烷基化烯酸酯可以在ZnBr 2催化下通过氯化物（2）和（3）被苯硫基烷基化。然后进行臭氧分解和随后的亚砜热分解，得到相应的不饱和1，5-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87352-9

文献信息

• KHAN, H. A.;PATERSON, I., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 23, 2399-2402
  作者：KHAN, H. A.、PATERSON, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4283384A
  申请人：——

  公开号：US4283384A

  公开（公告）日：1981-08-11
• O-silylated enolate phenylthioalkylation: a new synthesis of unsaturated 1,5-dicarbonyl compounds.
  作者：Hassan A. Khan、Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87352-9

  日期：1982.1

  The O-silylated enolates of ketones and esters can be phenylthioalkylated by the chlorides (2) and (3) under ZnBr2-catalysis; ozonolysis and subsequent sulphoxide thermolysis then gives the corresponding unsaturated 1,5-dicarbonyl compounds.

  酮和酯的O-甲硅烷基化烯酸酯可以在ZnBr 2催化下通过氯化物（2）和（3）被苯硫基烷基化。然后进行臭氧分解和随后的亚砜热分解，得到相应的不饱和1，5-二羰基化合物。