2-苯基-1-硫杂-3,4-二氮杂螺[4.5]癸-2-烯 | 82243-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-1-硫杂-3,4-二氮杂螺[4.5]癸-2-烯
• 英文名称: 2-phenyl-1-thia-3,4-diaza-spiro(4,5)dec-2-ene
• 英文别名: 2-Phenyl-5,5-pentandiyl-Δ²-1,3,4-thiadiazolin；3-phenyl-4-thia-1,2-diaza-spiro[4.5]dec-2-ene；4-Thia-1,2-diazaspiro[4.5]dec-2-ene, 3-phenyl-；2-phenyl-1-thia-3,4-diazaspiro[4.5]dec-2-ene
• CAS: 82243-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: HFKPMQDIWZJRJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫代甲酰肼 、 环己酮 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到2-苯基-1-硫杂-3,4-二氮杂螺[4.5]癸-2-烯
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of Δ²-1,3,4-thiadiazolines unsubstituted at the 4-position

  摘要：

  与许多文献报道相反，广泛种类的醛和酮与硫代芳基肼（ArCSNHNH2）的缩合产生的是2-芳基-Δ2-1,3,4-噻二唑啉，而不是非环状异构体。

  DOI：

  10.1039/c39820000188

文献信息

• A facile synthesis of Δ²-1,3,4-thiadiazolines unsubstituted at the 4-position
  作者：D. Michael Evans、David R. Taylor

  DOI：10.1039/c39820000188

  日期：——

  Contrary to many literature reports, the condensation of a wide variety of aldehydes and ketones with thioaroylhydrazines (ArCSNHNH2) produces 2-aryl-Δ2-1,3,4-thiadiazolines and not acyclic isomers.

  与许多文献报道相反，广泛种类的醛和酮与硫代芳基肼（ArCSNHNH2）的缩合产生的是2-芳基-Δ2-1,3,4-噻二唑啉，而不是非环状异构体。
• 2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-ines
  作者：K. N. Zelenin、V. A. Khrustalev、V. V. Alekseev、P. A. Sharbatyan、A. T. Lebedev

  DOI：10.1007/bf00568942

  日期：1982.7
• EVANS, D. M.;TAYLOR, D. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 3, 188-189
  作者：EVANS, D. M.、TAYLOR, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• ZELENIN, K. N.;XRUSTALEV, V. A.;ALEKSEEV, V. V.;SHARBATYAN, P. A.;LEBEDEV+, XIMIYA GETEROTSILK. SOEDIN., 1982, N 7, 904-910
  作者：ZELENIN, K. N.、XRUSTALEV, V. A.、ALEKSEEV, V. V.、SHARBATYAN, P. A.、LEBEDEV+

  DOI：——

  日期：——
• EVANS D. M.; HILL L.; TAYLOR D. R.; MYARS M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1499-1505
  作者：EVANS D. M.、 HILL L.、 TAYLOR D. R.、 MYARS M.

  DOI：——

  日期：——