2-苯基-1-苯并呋喃-5-腈 | 79008-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 2-苯基-1-苯并呋喃-5-腈
• 英文名称: 2-phenylbenzofuran-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-cyano-2-phenylbenzofuran；5-Cyano-2-phenyl-benzo[b]furan；2-phenyl-1-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 79008-77-8
• 化学式: C₁₅H₉NO
• 分子量: 219.243
• InChiKey: AJLXGBHFRPBXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1-苯并呋喃-5-腈 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-cyano-2,3-dihydro-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  TES / TFA还原不同取代的苯并呋喃的结构见解：二氢苯并呋喃或联苄？

  摘要：

  摘要 通过在三氟乙酸中使用三乙基硅烷还原各种多取代的苯并呋喃。取决于C2处取代基的性质以及核心结构的苯环，可以高收率获得2,3-二氢苯并呋喃或联苄化合物。甲p在苯并呋喃的C2 -苯甲醚取代基总是导致了相应的联苄类。 出版历史 收到：2020年9月9日 修订后接受：2020年9月30日 发布日期： 2020年10月22日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705949
• 作为产物：
  描述：

  4-[(Z)-2-bromo-1-phenylethenoxy]benzonitrile 在 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到2-苯基-1-苯并呋喃-5-腈
  参考文献：
  名称：

  苯酚与溴代炔烃的顺序反应和单反应，用于合成（Z）-2-溴乙烯基苯基醚和苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  苯并[ b ]呋喃在一个锅中根据苯酚与溴炔烃的加成/钯催化的CH键结合官能化制备。苯酚与溴代炔烃的加成反应以高收率生成了具有优异区域和立体选择性的（Z）-2-溴乙烯基苯基醚。所获得的（Z）-2-溴乙烯基苯基醚随后通过分子内环化进行处理，通过钯催化的直接C–H键官能化，以高收率获得了2-取代的苯并[ b ]呋喃。重要的是要注意，可以将溴代炔烃将苯酚转化为苯并[ b ]呋喃，可以通过简单而有效的串联程序在一个罐中进行。

  DOI：

  10.1021/ol202383z

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Benzofurans and Coumarins from Phenols and Olefins
  作者：Upendra Sharma、Togati Naveen、Arun Maji、Srimanta Manna、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201305326

  日期：2013.11.25

  Triple CH functionalization: Palladium‐catalyzed synthesis of benzofurans and coumarins by reacting phenols and unactivated olefins is described. The reaction comprises sequential CH functionalization and shows diverse functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies shed light into the possible mechanisms.

  三重CH官能化：描述了通过酚与未活化的烯烃反应，钯催化合成苯并呋喃和香豆素。该反应包括顺序的CH官能化，并显示出各种官能团相容性。初步的机理研究阐明了可能的机制。
• Fabrication of an amyloid fibril-palladium nanocomposite: a sustainable catalyst for C–H activation and the electrooxidation of ethanol
  作者：Ramasamy Jayarajan、Rakesh Kumar、Jagriti Gupta、Gayathri Dev、Pradeep Kadu、Debdeep Chatterjee、Dhirendra Bahadur、Debabrata Maiti、Samir K. Maji

  DOI：10.1039/c8ta11134k

  日期：——

  used as a heterogeneous catalyst in C–H bond activation and the electrooxidation of ethanol. The study demonstrated α-Syn-PdNPs to be a superior heterogeneous catalyst for the synthesis of pharmaceutically valuable benzofuran, naphthofuran, coumarin and N-arylindole via C–H activation. Further, the electrooxidation of ethanol using α-Syn-PdNPs displayed an electrochemically active surface area of 160.6

  淀粉样蛋白是高度有序的纳米原纤维，其抗张强度与钢相似，因此可以抵抗极端的pH和温度。基于此原理，我们证明了以α-突触核蛋白（α-Syn）原纤维为模板，可以轻松合成钯，铜，铂，金和银纳米复合材料。我们表明，α-Syn-原纤维-钯纳米颗粒（α-Syn-PdNPs）复合材料可以用作C–H键活化和乙醇电氧化的非均相催化剂。研究表明，α-Syn-PdNPs是一种优异的非均相催化剂，可通过以下方法合成药学上有价值的苯并呋喃，萘并呋喃，香豆素和N-芳基吲哚。C–H激活。此外，使用α-Syn-PdNPs对乙醇进行的电氧化表现出160.6 m 2 g -1的电化学活性表面积，该表面积比先前报道的负载Pd纳米复合材料的值高得多。
• Strategy for Overcoming Full Reversibility of Intermolecular Radical Addition to Aldehydes: Tandem C–H and C–O Bonds Cleaving Cyclization of (Phenoxymethyl)arenes with Carbonyls to Benzofurans
  作者：Hong-Xing Zheng、Xiang-Huan Shan、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01207

  日期：2018.6.1

  An intermolecular addition of carbon radicals enabled by a cascade radical coupling strategy is developed. It includes an intermolecular alkyl radical addition to a carbonyl group followed by an intramolecular alkoxy radical addition to haloarenes and produces substituted benzofurans in high yields. The radical nature of this reaction is explored by radical trapping experiments and EPR analysis. The

  通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成。它包括向羰基的分子间烷基加成，然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成，并以高收率产生取代的苯并呋喃。通过自由基捕获实验和EPR分析，探索了该反应的自由基性质。通过KIE实验和控制实验研究了该机理。该方法可以快速，实用地获得TAM-16的关键中间体，TAM-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂，因此，对有机合成和制药工业具有重要意义。
• One-pot synthesis of 2-substituted benzo[b]furans via Pd–tetraphosphine catalyzed coupling of 2-halophenols with alkynes
  作者：Rong Zhou、Wei Wang、Zhi-jie Jiang、Kun Wang、Xue-li Zheng、Hai-yan Fu、Hua Chen、Rui-xiang Li

  DOI：10.1039/c4cc00815d

  日期：——

  A catalyst composed of [Pd(η(3)-C3H5)Cl]2 and N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphinomethyl)pyridine-2,6-diamine (L) was found to be effective for one-pot synthesis of 2-substituted benzo[b]furans from 2-halophenols and alkynes. For 2-bromo-3-hydroxypyridine, the catalyst loading could be as low as 1 ppm and the turnover number (TON) was up to 870,000.

  发现由[Pd（η（3）-C3H5）Cl] 2和N，N，N'，N'-四（二苯基膦基甲基）吡啶-2,6-二胺（L）组成的催化剂对由2-卤代酚和炔烃锅内合成2-取代的苯并[b]呋喃。对于2-溴-3-羟基吡啶，催化剂负载量可低至1 ppm，周转数（TON）高达870,000。
• A concise route to functionalized benzofurans directly from gem-dibromoalkenes and phenols
  作者：Maddali L. N. Rao、Priyabrata Dasgupta

  DOI：10.1039/c5ra13213d

  日期：——

  A tandem strategy for the construction of benzofuran motifs has been developed directly from gem-dibromoalkenes and phenols under palladium-catalyzed conditions.

  已经开发了一种从gem-二溴代烯烃和酚直接在钯催化条件下构建苯并呋喃基团的串联策略。