Diethyl-carbamic acid 2-(1-diethylcarbamoyloxy-vinyl)-phenyl ester | 182489-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl-carbamic acid 2-(1-diethylcarbamoyloxy-vinyl)-phenyl ester
• 英文别名: [2-[1-(diethylcarbamoyloxy)ethenyl]phenyl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 182489-46-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: LAIYCWPPXACSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-carbamic acid 2-(1-diethylcarbamoyloxy-vinyl)-phenyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 二乙基氨基甲酸2-乙酰基苯基酯
  参考文献：
  名称：

  α-锌> O-乙烯基氨基甲酸酯，相当于阴离子Friedel-Crafts。与芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  据报道，一种温和，有效且通用的Negishi交叉偶联方案，4 + 5→6；产物6水解为苯乙酮证明了整个合成操作的阴离子Friedel-Crafts等效性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01314-7
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基N,N-二乙基氨基甲酸酯 、 N,N-二乙基邻溴苯基氨基甲酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 仲丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 生成 Diethyl-carbamic acid 2-(1-diethylcarbamoyloxy-vinyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-锌> O-乙烯基氨基甲酸酯，相当于阴离子Friedel-Crafts。与芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  据报道，一种温和，有效且通用的Negishi交叉偶联方案，4 + 5→6；产物6水解为苯乙酮证明了整个合成操作的阴离子Friedel-Crafts等效性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01314-7

文献信息

• α-Zinc >O-vinyl carbamates as anionic Friedel-Crafts equivalents. Cross coupling reactions with aryl and heteroaryl halides and triflates
  作者：Stefano Superchi、Nuria Sotomayor、Guobin Miao、Babu Joseph、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01314-7

  日期：1996.8

  A mild, efficient, and general Negishi cross coupling protocol, 4 + 5 → 6 is reported; the hydrolysis of products 6 to acetophenones demonstrates the anionic Friedel-Crafts equivalency of the overall synthetic operation.

  据报道，一种温和，有效且通用的Negishi交叉偶联方案，4 + 5→6；产物6水解为苯乙酮证明了整个合成操作的阴离子Friedel-Crafts等效性。