3,7-dimethyl-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 30958-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 3,7-dimethyl-8-piperidin-1-yl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Piperidinotheobromin；3,7-Dimethyl-8-piperidin-1-ylpurine-2,6-dione
• CAS: 30958-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₂
• 分子量: 263.299
• InChiKey: RULIWFUQPIIWRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3,7-dimethyl-1-(4-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)butyl)-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  8-二烷基氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的新组1-Arylpiperazynyl烷基衍生物中的结构-5-HT/D2受体亲和力关系

  摘要：

  在我们之前的论文中，我们报道了一些 8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮衍生物具有高亲和力并显示出对血清素的激动、部分激动或拮抗活性5-HT1A 和多巴胺 D2 受体。为了进一步检查嘌呤部分 8 位取代基的影响和黄嘌呤核对血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体亲和力的影响, 合成了两个系列的 8-氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的1-芳基哌嗪基烷基衍生物。在血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体的体外竞争结合实验中研究了所有最终化合物。讨论了这组化合物的结构-亲和力关系。对于选定的化合物，进行了 5-HT1A 和 D2 受体的功能分析。测定结果表明，这些衍生物组对 5-HT1A 受体具有拮抗活性，对 D2 受体具有激动、部分激动或拮抗活性。总共合成了 26

  DOI：

  10.1002/ardp.201600162
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 8-溴-3,7-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以89%的产率得到3,7-dimethyl-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  8-二烷基氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的新组1-Arylpiperazynyl烷基衍生物中的结构-5-HT/D2受体亲和力关系

  摘要：

  在我们之前的论文中，我们报道了一些 8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮衍生物具有高亲和力并显示出对血清素的激动、部分激动或拮抗活性5-HT1A 和多巴胺 D2 受体。为了进一步检查嘌呤部分 8 位取代基的影响和黄嘌呤核对血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体亲和力的影响, 合成了两个系列的 8-氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的1-芳基哌嗪基烷基衍生物。在血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体的体外竞争结合实验中研究了所有最终化合物。讨论了这组化合物的结构-亲和力关系。对于选定的化合物，进行了 5-HT1A 和 D2 受体的功能分析。测定结果表明，这些衍生物组对 5-HT1A 受体具有拮抗活性，对 D2 受体具有激动、部分激动或拮抗活性。总共合成了 26

  DOI：

  10.1002/ardp.201600162

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITING EEF-2 KINASE ACTIVITY
  申请人：Ryazanov Alexey G.

  公开号：US20120178769A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention discloses novel compounds for inhibiting eEF2 kinase and methods of use thereof.
• Structure-5-HT/D₂ Receptor Affinity Relationship in a New Group of 1-Arylpiperazynylalkyl Derivatives of 8-Dialkylamino-3,7-dimethyl-1<i>H</i> -purine-2,6(3<i>H</i> ,7<i>H</i> )-dione
  作者：Paweł Żmudzki、Grzegorz Satała、Grażyna Chłoń-Rzepa、Andrzej J. Bojarski、Grzegorz Kazek、Agata Siwek、Anna Gryboś、Monika Głuch-Lutwin、Anna Wesołowska、Maciej Pawłowski

  DOI：10.1002/ardp.201600162

  日期：2016.10

  the 5‐HT1A and D2 receptors were carried out. The results of the assays indicated that these groups of derivatives possessed antagonistic activity for 5‐HT1A receptors and agonistic, partial agonistic, or antagonistic activity for D2 receptors. In total, 26 new compounds were synthesized, 20 of which were tested in in vitro binding experiments and 5 were tested in in vitro functional assays.

  在我们之前的论文中，我们报道了一些 8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮衍生物具有高亲和力并显示出对血清素的激动、部分激动或拮抗活性5-HT1A 和多巴胺 D2 受体。为了进一步检查嘌呤部分 8 位取代基的影响和黄嘌呤核对血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体亲和力的影响, 合成了两个系列的 8-氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的1-芳基哌嗪基烷基衍生物。在血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体的体外竞争结合实验中研究了所有最终化合物。讨论了这组化合物的结构-亲和力关系。对于选定的化合物，进行了 5-HT1A 和 D2 受体的功能分析。测定结果表明，这些衍生物组对 5-HT1A 受体具有拮抗活性，对 D2 受体具有激动、部分激动或拮抗活性。总共合成了 26