N-(1-ethynylcyclohexyl)acetamide | 2940-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-ethynylcyclohexyl)acetamide
• 英文别名: 1-Acetamido-1-ethinylcyclohexan；1-Acetamino-1-acetylphenyl-cyclohexan；1-CH3CONH-c-C6H10CCH；N-(1-Aethinyl-cyclohexyl)-acetamid
• CAS: 2940-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD07801011
• 分子量: 165.235
• InChiKey: RRPJVYPPPCRHRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethynylcyclohexyl)acetamide 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Acetamino-1-acetyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic Amines. XII. Some New Reactions of Acylaminoacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01020a048
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己基胺 、 乙酰氯 在 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-ethynylcyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-QUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的噻唑基-二氢喹唑啉化合物，其中基团R1至R4的含义如权利要求和说明书所述，其异构体，以及制备这些化合物的过程和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20070244104A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Lipophilic Benzo[<i>b</i>]furans from Cardanol
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Roberta Bernini、Ilse De Salve

  DOI：10.1055/s-2007-965939

  日期：2007.3

  o-Iodocardanol, readily available from cardanol by iodination­, has been used to prepare a variety of lipophilic benzo[b]furans. 2-Substituted benzo[b]furans have been prepared by a Sonogashira cross-coupling/cyclization process. 2,3-Disubstituted benzo[b]furans have been obtained from o-alkynylcardanols by an oxypalladation/reductive elimination process.

  从腰果酚经碘化可方便获得o-碘腰果酚，已被用于制备多种亲脂性苯并[b]呋喃。通过Sonogashira交叉偶联/环化过程已制备出2-取代的苯并[b]呋喃。通过氧钯化/还原消除过程已从o-炔基腰果酚获得2,3-二取代的苯并[b]呋喃。
• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016012333A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A method of combating and controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I), wherein R1 is R4, YR5 or ZR6; Y is CO or C=S; Z is S, S(O), SO2 or PO2; and A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic ring, wherein R1 to R6 are defined organic groups; new compounds are also provided.

  一种用于对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，包括向害虫、害虫栖息地或易受害虫攻击的植物施加化学式(I)中的一种化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量，其中R1为R4、YR5或ZR6；Y为CO或C=S；Z为S、S(O)、SO2或PO2；A为一个可选择取代的苯基或可选择取代的杂环，其中R1至R6为定义的有机基团；还提供了新的化合物。
• Thiazolyl-dihydro-quinazoline compounds and processes for preparing same
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20100145041A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了通式（I）的噻唑基-二氢喹唑啉化合物，其中基团R1至R4的含义如权利要求和说明书中所述，其异构体，以及制备这些化合物的方法及其用作制药组合物的用途。
• CARBAMOYL DERIVATIVES OF BICYCLIC CARBONYLAMINO-PYRAZOLES AS PRODRUGS
  申请人：Pulici Maurizio

  公开号：US20110118278A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  There are provided bicyclic carbonylamino-pyrazoles of formula (I), wherein the variables are as specified in the claims, for use as medicament, in particular for the treatment of diseases due to the malfunctioning of protein kinases (PKs), such as cancer, pharmaceutical compositions comprising such carbamoyl derivatives, and their use as prodrugs of therapeutically active agents. Method of treatment and some new bicyclic carbonylamino-pyrazoles are also object of the present invention.

  本发明提供了式(I)的双环羰基氨基吡唑化合物，其中变量如权利要求中所述，用作药物，特别是用于治疗由蛋白激酶（PKs）功能失调引起的疾病，如癌症，包含此类羰酰基衍生物的制药组合物，并将其用作治疗活性剂的前药。本发明还涉及治疗方法和一些新的双环羰基氨基吡唑化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——