(E)-3-((R)-3-Methoxy-2,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-2-methyl-propenal | 913941-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (E)-3-((R)-3-Methoxy-2,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-2-methyl-propenal
• 英文别名: (E)-3-[(2R)-3-methoxy-2,4-dimethyl-5-oxofuran-2-yl]-2-methylprop-2-enal
• CAS: 913941-74-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: LMLLPEDJFHDZSR-OKPNEXGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((R)-3-Methoxy-2,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-2-methyl-propenal 在 正丁基锂 、 lithium thiopropiolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (5R)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化具有手性季碳的硫代十四酸衍生物的动力学拆分：（R）-硫代催乳素及其O-类似物的全合成

  摘要：

  我们已经开发了在C5上具有手性季碳原子的（R）-硫代催乳素（1）的化学酶法合成方法。在thiotetronic酸前体的动力学拆分4，用高对映体过量通过使用固定化脂肪酶的获得两种对映体® L-2。（R）-醇4的化学转化在五个步骤中以36％的产率提供了手性（R）-硫代催乳素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.152
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylfuran-2-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (E)-3-((R)-3-Methoxy-2,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-2-methyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化具有手性季碳的硫代十四酸衍生物的动力学拆分：（R）-硫代催乳素及其O-类似物的全合成

  摘要：

  我们已经开发了在C5上具有手性季碳原子的（R）-硫代催乳素（1）的化学酶法合成方法。在thiotetronic酸前体的动力学拆分4，用高对映体过量通过使用固定化脂肪酶的获得两种对映体® L-2。（R）-醇4的化学转化在五个步骤中以36％的产率提供了手性（R）-硫代催乳素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.152