2-(2-Nitroethylamino)acetonitrile | 83600-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(2-Nitroethylamino)acetonitrile
• CAS: 83600-28-6
• 化学式: C₄H₇N₃O₂
• 分子量: 129.118
• InChiKey: BPPBCUMPZUAEIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烯 、 氨基乙腈 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-(2-Nitroethylamino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  胺的硝基乙烯硝基乙基化

  摘要：

  亚眠nitroethylation被证明是在PK碱基的一般反应一范围的2 - 8，它前进通过键的分子内淬灭步骤。用芳族胺，脂族胺和杂环碱举例说明的反应为各种杂环系统提供了诱人的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87459-6

文献信息

• RANGANATHAN, D.;RANGANATHAN, S.;BAMEZAI, S., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 27, 2789-2792
  作者：RANGANATHAN, D.、RANGANATHAN, S.、BAMEZAI, S.

  DOI：——

  日期：——
• Nitroethylene nitroethylation of amines
  作者：D. Ranganathan、S. Ranganathan、S. Bamezai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87459-6

  日期：——

  The nitroethylation of amiens is demonstrated to be a general reaction for bases in the pKa range of 2 – 8 and that it proceeds through a key intra-molecular quenching step. The reaction, illustrated with aromatic amines, aliphatic amines and heterocyclic bases, offers attractive routes to diverse heterocyclic systems.

  亚眠nitroethylation被证明是在PK碱基的一般反应一范围的2 - 8，它前进通过键的分子内淬灭步骤。用芳族胺，脂族胺和杂环碱举例说明的反应为各种杂环系统提供了诱人的途径。