3-bromobiphenyl-4-ylcarbaldehyde | 1237125-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromobiphenyl-4-ylcarbaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde；3-bromo-4-biphenylcarboxaldehyde；3-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde；2-bromo-4-phenylbenzaldehyde
• CAS: 1237125-81-3
• 化学式: C₁₃H₉BrO
• 分子量: 261.118
• InChiKey: ZSBBCCLFWAMIEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromobiphenyl-4-ylcarbaldehyde 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 copper(l) chloride 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-卤素迁移铜催化回收卤素活化基团

  摘要：

  Cu(I) 催化的 1,3-卤素迁移反应通过将溴或碘从 sp(2) 转移到苄基碳并伴随 Ar-X 键的硼化，有效地回收了活化基团。所得苄基卤可以在同一容器中在各种条件下反应以形成额外的碳-杂原子键。使用同位素富集的溴化物源的交叉实验支持 Br 的分子内转移。假设该反应通过邻卤苯乙烯的马尔科夫尼科夫氢铜反应、所得 Cu(I) 络合物氧化加成到 Ar-X 键中、还原消除新的 sp(3) CX 键和最终硼化反应进行Ar-Cu(I) 物种翻转催化循环。

  DOI：

  10.1021/ja306446m
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-碘甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromobiphenyl-4-ylcarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-卤素迁移铜催化回收卤素活化基团

  摘要：

  Cu(I) 催化的 1,3-卤素迁移反应通过将溴或碘从 sp(2) 转移到苄基碳并伴随 Ar-X 键的硼化，有效地回收了活化基团。所得苄基卤可以在同一容器中在各种条件下反应以形成额外的碳-杂原子键。使用同位素富集的溴化物源的交叉实验支持 Br 的分子内转移。假设该反应通过邻卤苯乙烯的马尔科夫尼科夫氢铜反应、所得 Cu(I) 络合物氧化加成到 Ar-X 键中、还原消除新的 sp(3) CX 键和最终硼化反应进行Ar-Cu(I) 物种翻转催化循环。

  DOI：

  10.1021/ja306446m

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION OF PULMONARY DISEASE
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160213657A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Provided is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient thereof, a substituted biaryl compound represented by general formula (I), wherein, R 1 , W, R 2 and Z are as defined in the claims and description, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition of the present invention is useful as a therapeutic drug and/or prophylactic drug for chronic obstructive pulmonary disease due to having an excellent anti-inflammatory effect.

  提供的是一种药物组合物，其活性成分是由一般式(I)表示的取代联苯化合物，其中R1、W、R2和Z如权利要求和描述中所定义，或其药理学上可接受的盐。本发明的药物组合物由于具有出色的抗炎效果，可用作治疗慢性阻塞性肺病的治疗药物和/或预防药物。
• AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20200039903A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to aromatic compounds suitable for preparation of asymmetric polydentate ligands. The present invention further describes a process for preparing asymmetric polydentate ligands and metal complexes comprising these ligands which are suitable for use as emitters in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及适用于制备不对称多齿配体的芳香化合物。本发明进一步描述了一种制备不对称多齿配体和包括这些配体的金属络合物的方法，这些金属络合物适用于作为有机电致发光器件中的发射体。
• Asymmetric Photocatalysis by Intramolecular Hydrogen‐Atom Transfer in Photoexcited Catalyst–Substrate Complex
  作者：Chenhao Zhang、Shuming Chen、Chen‐Xi Ye、Klaus Harms、Lilu Zhang、K. N. Houk、Eric Meggers

  DOI：10.1002/anie.201905647

  日期：2019.10.7

  catalyzed by a bis-cyclometalated rhodium catalyst in the presence of visible light. Mechanistic experiments and DFT calculations support a mechanism in which a photoexcited catalyst/substrate complex triggers an intramolecular hydrogen-atom transfer followed by a highly stereocontrolled hetero-Diels-Alder reaction. In this reaction scheme, the rhodium catalyst fulfills multiple functions by 1) enabling

  3-（2-甲酰基苯基）-1-吡唑-1-基-丙烯酮经不对称光重排后，苯并[d]环丙烷[b]吡喃酮的ee值高达99％以上，并由双环金属化铑催化剂催化可见光的存在。机械实验和DFT计算支持一种机制，其中光激发的催化剂/底物复合物触发分子内氢原子转移，然后触发高度立体控制的杂Diels-Alder反应。在该反应方案中，铑催化剂具有多种功能，包括：1）使可见光π→π*激发与催化剂结合的烯酮基质，2）促进氢原子转移，以及3）为杂原子提供不对称感应-Diels-Alder反应。
• 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20210131079A

  公开（公告）日：2021-11-02

  화학식 1로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. 상기 화학식 1에 대한 상세 내용은 명세서에서 정의한 바와 같다.

  这是关于用化学式1表示的有机光电子器件的化合物，包含该化合物的有机光电子器件用组合物，有机光电子器件和显示器件。有关化学式1的详细信息如规范中所定义。
• AgOTf-catalyzed sequential synthesis of 4-isoquinolones via oxidative ring opening of aziridines and aza-Michael addition
  作者：Siyang Xing、Hong Cui、Nan Gu、Ying Li、Kui Wang、Dawei Tian、Jiajing Qin、Qiaoyang Liu

  DOI：10.1039/c7ob02167d

  日期：——

  An efficient AgOTf-catalyzed sequential reaction involving the oxidative ring-opening of aziridines by DMSO and aza-Michael addition has been developed. A series of 2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolones were afforded in moderate to good yields by the formation of one new CO bond and one new C–N bond. The features of this sequential reaction include high bonding efficiency, use of a catalytic amount of catalysts

  已经开发了一种有效的AgOTf催化的顺序反应，该反应涉及通过DMSO和氮杂-迈克尔加成反应使氮丙啶类化合物的氧化开环。通过形成一个新的C O键和一个新的C–N键，可以中等到良好的产率获得一系列的2,3-二氢-4（1 H）-异喹诺酮类药物。该顺序反应的特征包括高键合效率，使用催化量的催化剂，广泛的底物范围和温和的条件。此方法为构建2,3-二氢-4（1 H）-异喹诺酮文库提供了一个不错的选择。