6-chloro-4-(2-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine | 159976-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-4-(2-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 159976-38-2
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₄O₂
• mdl: MFCD17029681
• 分子量: 282.662
• InChiKey: HWECEJCZWKTRCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟亚苯基肼 、 6-chloro-4-(2-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到6-(2-fluorobenzoylhydrazino)-4-(2-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基嘧啶 、 2-氟苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到6-chloro-4-(2-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512

文献信息

• Synthesis of 2,8-disubstituted 1,2,4-triazolo[5,1-<i>i</i>]purines
  作者：Franco Gatta、Maria Rosaria Del Giudice、Anna Borioni、Carlo Mustazza、Cristina Fazio

  DOI：10.1002/jhet.5570310512

  日期：1994.9

  the preparation of 2-aryl-8-fluorobenzyl-1,2,4-triazolo[5,1-i]purines 2, starting from 2-aryl-7,8-diamino-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines 9. Our synthetic procedure represents the first example of a feasible approach for the synthesis of 2,8-disubstituted triazolo[5,1-i]purines. New syntheses of 5-amino-3-arylpyrimido[5,4-e]1,2,4-triazines 12 and 8-fluorobenzyl-6-hydrazinopurines 15 are also reported

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。