6-chloro-4-(4-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine | 159976-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-4-(4-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 159976-37-1
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₄O₂
• mdl: MFCD08367367
• 分子量: 282.662
• InChiKey: HAMUWEXCLXVDNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟亚苯基肼 、 6-chloro-4-(4-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到6-(2-fluorobenzoylhydrazino)-4-(4-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基嘧啶 、 对氟苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-chloro-4-(4-fluorobenzylamino)-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED DIAZEPINE DERIVATIVES AND INDOLE-FUSED PTERIDINES
  申请人：Attenuon, LLC

  公开号：EP1848506A2

  公开（公告）日：2007-10-31
• [EN] PYRIMIDINE-FUSED DIAZEPINE DERIVATIVES AND INDOLE-FUSED PTERIDINES<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINE FUSIONNES PYRIMIDINE ET PTERIDINES FUSIONNEES INDOLE
  申请人：ATTENUON LLC

  公开号：WO2006089298A2

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The present invention relates to pyrimidine-fused benzodiazepine derivative and indole-fused pteridine compounds. The invention further relates to libraries containing two or more of such compounds and methods of making such compounds. The invention also relates to methods of screening for bioactive pyrimidine-fused benzodiazepine derivative and indole-fused pteridine compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés dérivés de benzodiazépine fusionnés pyrimidine et des composés ptéridines fusionnées indole. L'invention concerne également des banques contenant au moins deux de ces composés, ainsi que des procédés de fabrication desdits composés. L'invention concerne encore des procédés de criblage de composés dérivés de benzodiazépine fusionnés pyrimidine et de composés ptéridines fusionnées indole bioactifs.
• Synthesis of 2,8-disubstituted 1,2,4-triazolo[5,1-<i>i</i>]purines
  作者：Franco Gatta、Maria Rosaria Del Giudice、Anna Borioni、Carlo Mustazza、Cristina Fazio

  DOI：10.1002/jhet.5570310512

  日期：1994.9

  the preparation of 2-aryl-8-fluorobenzyl-1,2,4-triazolo[5,1-i]purines 2, starting from 2-aryl-7,8-diamino-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines 9. Our synthetic procedure represents the first example of a feasible approach for the synthesis of 2,8-disubstituted triazolo[5,1-i]purines. New syntheses of 5-amino-3-arylpyrimido[5,4-e]1,2,4-triazines 12 and 8-fluorobenzyl-6-hydrazinopurines 15 are also reported

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。