methyl(2-(2-vinylphenylthio)ethyl)sulfane | 1309953-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(2-(2-vinylphenylthio)ethyl)sulfane
• 英文别名: 1-Ethenyl-2-(2-methylsulfanylethylsulfanyl)benzene；1-ethenyl-2-(2-methylsulfanylethylsulfanyl)benzene
• CAS: 1309953-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₄S₂
• 分子量: 210.364
• InChiKey: LYKQRGFOQQSKRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 methyl(2-(2-vinylphenylthio)ethyl)sulfane 在 CuCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(CN(mesityl)CH2CH2N(mesityl))Cl2Ru(=CHC6H4SC2H4SMe)]
  参考文献：
  名称：

  螯合钌烯烃复分解催化剂的延迟差距扩大

  摘要：

  新型硫螯合的钌亚苄基钌的合成提供了具有更广泛活性和新异构形式的潜在催化剂。具有三齿配体的钌配合物甚至对最具活性的ROMP单体之一二环戊二烯也显示出潜伏期，而室温下潜在的三氟甲基取代的硫醚衍生物在更高的复分解反应中被证明是迄今为止活性最高的硫螯合的预催化剂。温度。这些新的配合物拓宽了该系列催化剂的活性谱，使其能够进行多种实际应用，并加深了对强螯合钌烷基亚烷基活化机理的认识。

  DOI：

  10.1021/om200323c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(methylthio)ethylthio)benzaldehyde 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到methyl(2-(2-vinylphenylthio)ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  螯合钌烯烃复分解催化剂的延迟差距扩大

  摘要：

  新型硫螯合的钌亚苄基钌的合成提供了具有更广泛活性和新异构形式的潜在催化剂。具有三齿配体的钌配合物甚至对最具活性的ROMP单体之一二环戊二烯也显示出潜伏期，而室温下潜在的三氟甲基取代的硫醚衍生物在更高的复分解反应中被证明是迄今为止活性最高的硫螯合的预催化剂。温度。这些新的配合物拓宽了该系列催化剂的活性谱，使其能够进行多种实际应用，并加深了对强螯合钌烷基亚烷基活化机理的认识。

  DOI：

  10.1021/om200323c

文献信息

• Widening the Latency Gap in Chelated Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Yakov Ginzburg、Aviel Anaby、Yuval Vidavsky、Charles E. Diesendruck、Amos Ben-Asuly、Israel Goldberg、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1021/om200323c

  日期：2011.6.27

  The synthesis of novel sulfur-chelated ruthenium benzylidenes afforded latent catalysts with a wider range of activities and new isomeric forms. A ruthenium complex with a tridentate ligand displayed latency for even one of the most reactive ROMP monomers, dicyclopentadiene, while a room temperature latent trifluoromethyl-substituted thioether derivative was shown to be the most active sulfur-chelated

  新型硫螯合的钌亚苄基钌的合成提供了具有更广泛活性和新异构形式的潜在催化剂。具有三齿配体的钌配合物甚至对最具活性的ROMP单体之一二环戊二烯也显示出潜伏期，而室温下潜在的三氟甲基取代的硫醚衍生物在更高的复分解反应中被证明是迄今为止活性最高的硫螯合的预催化剂。温度。这些新的配合物拓宽了该系列催化剂的活性谱，使其能够进行多种实际应用，并加深了对强螯合钌烷基亚烷基活化机理的认识。