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1-t-butyl-3-methylpyrrole | 81677-00-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-t-butyl-3-methylpyrrole
英文别名
1-Tert-butyl-3-methylpyrrole
1-t-butyl-3-methylpyrrole化学式
CAS
81677-00-1
化学式
C9H15N
mdl
——
分子量
137.225
InChiKey
AQEVFQYRUCIJDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-tert-butyl-1-(2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)methanimine 在 甲基锂 作用下, 反应 16.0h, 生成 1-t-butyl-3-methylpyrrole 、 1-(2-bromo-1-methylcyclopropyl)-N-tert-butylmethanimine
    参考文献:
    名称:
    卡宾-卡宾重排形成吡咯
    摘要:
    如具体的12 C标记实验所示,通过卡宾-卡宾重排形成吡咯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97548-8
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文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
    申请人:PMV PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021061643A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.
    癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53,并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
  • 3-ACETYLENYL-PYRAZOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
    申请人:Si Chuan University
    公开号:US20170305920A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present invention relates to the field of chemical and medicine, more particularly, 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivatives and their preparation methods and uses. The invention provides a 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivative, and the structure is shown in formula I. The present invention also provides preparation methods and use of 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivatives, comprising the compounds and derivatives, and their pharmaceutical compositions for the use of the treatment and prevention of tumors.
    本发明涉及化学和药物领域,更具体地涉及3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物及其制备方法和用途。该发明提供了一种3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物,其结构如公式I所示。本发明还提供了3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物的制备方法和用途,包括该化合物和衍生物,以及它们的药物组合物,用于治疗和预防肿瘤。
  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200045968A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.
    提供了化合物的化学式(1):其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
  • INDANE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Govek Steven P.
    公开号:US20130137746A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物和药物,以及使用这种雌激素受体调节剂的方法,单独或与其他化合物联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症。
  • PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
    申请人:Medivation Technologies, Inc.
    公开号:US20130190308A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了吡啶并[3,4-b]吲哚,以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
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