4-Chlor-6-diethylamino-5-nitropyrimidin | 4010-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-Chlor-6-diethylamino-5-nitropyrimidin
• 英文别名: (6-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-diethyl-amine；4-chloro-6-(N,N-diethylamino)-5-nitropyrimidine；4-chloro-6-diethylamino-5-nitropyrimidine；6-chloro-N,N-diethyl-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 4010-86-0
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 230.654
• InChiKey: XOTGPIQLCPXKQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-34 °C
• 沸点：
  376.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-6-diethylamino-5-nitropyrimidin 、 sodium pyrrolidine-N-carbodithioate 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到Pyrrolidine-1-carbodithioic acid 6-diethylamino-5-nitro-pyrimidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  4-(N,N-Dialkylthiocarbamoylthio)-5-nitropyrimidines as new potential nitric oxide donors

  摘要：

  加热至pH 6.86时，4-(N,N-二烷基硫代氨基甲酰基硫)-5-硝基嘧啶转化为二硫嘧啶，这些二硫嘧啶要么被氧化为双(4-二烷基硫代氨基甲酰基嘧啶-5-基)二硫化物，要么转化为4,6-二氨基-5-硝基嘧啶衍生物，并伴随有二硫化碳的消除。反应的方向由嘧啶2位取代基的性质和硫代氨基甲酸酯取代基的体积决定。为这些过程提出了机理方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0203-5
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基嘧啶 、 二乙胺乙酸盐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Chlor-6-diethylamino-5-nitropyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-Nitro-6-thiocyanatopyrimidines as Inhibitors of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00038

文献信息

• Novel N-(5-pyrimidinyl)-chloroacetamides
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04657579A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  The invention provides novel pyrimidine compounds substituted in the 5-position by a chloroacetylamino group which are useful as herbicides. Other objects of the invention are herbicidal compositions comprising such novel compounds and methods of combatting weeds with the aid of said novel compounds.

  该发明提供了一种新型嘧啶化合物，在5-位被氯乙酰氨基基团取代，其可用作除草剂。该发明的其他目的是包括这种新型化合物的除草剂组合物和利用该新型化合物进行除草的方法。
• Pyrimidine derivatives and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0561175A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  The present invention relates to novel 5-(ω-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds of the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明涉及新型 5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物、生产该衍生物的工艺以及含有上述衍生物的药物组合物。 本发明的化合物具有抑制 ACAT 活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。
• US4657579A
  申请人：——

  公开号：US4657579A

  公开（公告）日：1987-04-14
• US5397781A
  申请人：——

  公开号：US5397781A

  公开（公告）日：1995-03-14