4-bromobiphenyl-3-carbaldehyde | 1237107-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromobiphenyl-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde；2-bromo-5-phenylbenzaldehyde
• CAS: 1237107-66-2
• 化学式: C₁₃H₉BrO
• 分子量: 261.118
• InChiKey: KBDRVBHOXVVOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobiphenyl-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-bromobiphenyl-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND FIBROSIS-RELATED CONDITIONS
  [FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA FIBROSE

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物及其在预防及/或治疗纤维化和与纤维化相关病症的应用。

  公开号：

  WO2016145479A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.34h， 生成 4-bromobiphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND FIBROSIS-RELATED CONDITIONS
  [FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA FIBROSE

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物及其在预防及/或治疗纤维化和与纤维化相关病症的应用。

  公开号：

  WO2016145479A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Recycling of Halogen Activating Groups via 1,3-Halogen Migration
  作者：R. David Grigg、Ryan Van Hoveln、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1021/ja306446m

  日期：2012.10.3

  A Cu(I)-catalyzed 1,3-halogen migration reaction effectively recycles an activating group by transferring bromine or iodine from a sp(2) to a benzylic carbon with concomitant borylation of the Ar-X bond. The resulting benzyl halide can be reacted in the same vessel under a variety of conditions to form an additional carbon-heteroatom bond. Cross-over experiments using an isotopically enriched bromide

  Cu(I) 催化的 1,3-卤素迁移反应通过将溴或碘从 sp(2) 转移到苄基碳并伴随 Ar-X 键的硼化，有效地回收了活化基团。所得苄基卤可以在同一容器中在各种条件下反应以形成额外的碳-杂原子键。使用同位素富集的溴化物源的交叉实验支持 Br 的分子内转移。假设该反应通过邻卤苯乙烯的马尔科夫尼科夫氢铜反应、所得 Cu(I) 络合物氧化加成到 Ar-X 键中、还原消除新的 sp(3) CX 键和最终硼化反应进行Ar-Cu(I) 物种翻转催化循环。
• AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20200039903A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to aromatic compounds suitable for preparation of asymmetric polydentate ligands. The present invention further describes a process for preparing asymmetric polydentate ligands and metal complexes comprising these ligands which are suitable for use as emitters in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及适用于制备不对称多齿配体的芳香化合物。本发明进一步描述了一种制备不对称多齿配体和包括这些配体的金属络合物的方法，这些金属络合物适用于作为有机电致发光器件中的发射体。
• Asymmetric Induction in Hydroacylation by Cooperative Iminium Ion–Transition-Metal Catalysis
  作者：Ettore J. Rastelli、Ngoc T. Truong、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02825

  日期：2016.11.4

  has been achieved through the merger of iminium ion catalysis and transition-metal catalysis such that asymmetric induction derives from a readily accessible, inexpensive chiral nonracemic secondary amine catalyst rather than a chiral nonracemic phosphine as is typical of conventional asymmetric hydroacylation methods.

  描述了铑催化的对映选择性加氢酰化的新策略。这是通过将亚胺离子催化和过渡金属催化合并而实现的，使得不对称诱导衍生自易于获得的廉价手性非外消旋仲胺催化剂，而不是常规不对称加氢酰化方法中典型的手性非外消旋膦。
• AgOTf-catalyzed sequential synthesis of 4-isoquinolones via oxidative ring opening of aziridines and aza-Michael addition
  作者：Siyang Xing、Hong Cui、Nan Gu、Ying Li、Kui Wang、Dawei Tian、Jiajing Qin、Qiaoyang Liu

  DOI：10.1039/c7ob02167d

  日期：——

  An efficient AgOTf-catalyzed sequential reaction involving the oxidative ring-opening of aziridines by DMSO and aza-Michael addition has been developed. A series of 2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolones were afforded in moderate to good yields by the formation of one new CO bond and one new C–N bond. The features of this sequential reaction include high bonding efficiency, use of a catalytic amount of catalysts

  已经开发了一种有效的AgOTf催化的顺序反应，该反应涉及通过DMSO和氮杂-迈克尔加成反应使氮丙啶类化合物的氧化开环。通过形成一个新的C O键和一个新的C–N键，可以中等到良好的产率获得一系列的2,3-二氢-4（1 H）-异喹诺酮类药物。该顺序反应的特征包括高键合效率，使用催化量的催化剂，广泛的底物范围和温和的条件。此方法为构建2,3-二氢-4（1 H）-异喹诺酮文库提供了一个不错的选择。
• C-glycoside derivatives and salts thereof
  申请人：Imamura Masakazu

  公开号：US20060122126A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides C-glycoside derivatives and salts thereof, wherein B ring is bonded to A ring via —X— and A ring is directly bonded to the glucose residue, and it is usable as a Na + -glucose cotransporter inhibitor, especially for a therapeutic and/or preventive agent for diabetes such as insulin-dependent diabetes (type 1 diabetes) and insulin-independent diabetes (type 2 diabetes), as well as diabetes related diseases such as an insulin-resistant diseases and obesity.

  本发明提供了C-糖苷衍生物及其盐，其中B环通过—X—与A环连接，并且A环直接与葡萄糖残基连接，可用作Na+-葡萄糖共转运体抑制剂，特别是用于治疗和/或预防糖尿病，如胰岛素依赖性糖尿病（1型糖尿病）和胰岛素非依赖性糖尿病（2型糖尿病），以及与糖尿病相关的疾病，如胰岛素抵抗性疾病和肥胖症。