1-Chloro-4-[3-methoxy-3-[1-(1-phenylethenyl)cyclopropyl]prop-1-ynyl]benzene | 1221590-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-[3-methoxy-3-[1-(1-phenylethenyl)cyclopropyl]prop-1-ynyl]benzene
• CAS: 1221590-83-5
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO
• 分子量: 322.834
• InChiKey: MUCGRZJASCRRRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-[3-methoxy-3-[1-(1-phenylethenyl)cyclopropyl]prop-1-ynyl]benzene 、 烯丙醇 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到4-(4-Chlorophenyl)-2-phenyl-1-(2-prop-2-enoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Benzannulation of 3-Alkoxy-1,5-enynes: Access to Functionalized Benzenes

  摘要：

  A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo100137j
• 作为产物：
  描述：

  (1-(3-(4-chlorophenyl)-1-methoxyprop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)(phenyl)methanone 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到1-Chloro-4-[3-methoxy-3-[1-(1-phenylethenyl)cyclopropyl]prop-1-ynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Benzannulation of 3-Alkoxy-1,5-enynes: Access to Functionalized Benzenes

  摘要：

  A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo100137j

文献信息

• Gold-Catalyzed Benzannulation of 3-Alkoxy-1,5-enynes: Access to Functionalized Benzenes
  作者：Guijie Li、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/jo100137j

  日期：2010.5.7

  A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.