N-Boc-trans-4-hydroxy-L-proline Pentafluorophenyl Ester | 334886-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-trans-4-hydroxy-L-proline Pentafluorophenyl Ester
• 英文别名: Boc-Trans-4-Hydroxy-L-Proline Pentafluorophenyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 334886-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₆F₅NO₅
• 分子量: 397.299
• InChiKey: POFUUQAGBAMGOJ-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-trans-4-hydroxy-L-proline Pentafluorophenyl Ester 、 2-(2-氨基丙酰氨基)-3-羟基丙酸 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(trans-4-hydroxy-L-prolinyl-alanyl)serine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Conjugates useful in the treatment of prostate cancer

  摘要：

  化学共轭物是由寡肽与与抗凋亡Bcl-2家族蛋白结合、抑制Bcl-2家族蛋白表达或抑制Bcl-2家族蛋白功能的肽或小分子，通过化学连接剂直接共价键合而成。这样的肽或小分子可方便地称为治疗剂。寡肽是从被游离的前列腺特异性抗原（PSA）选择性识别的寡聚体中选择的，并能够被游离的前列腺特异性抗原酶解活性所切割。

  公开号：

  US20030133927A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 、 五氟苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 N-Boc-trans-4-hydroxy-L-proline Pentafluorophenyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Salt form of a conjugate useful in the treatment of prostate cancer

  摘要：

  本发明涉及式5的钠盐，该钠盐可能对前列腺癌和良性前列腺增生的治疗有用。本发明还描述了含有钠盐5或相应的游离酸的冻干配方。

  公开号：

  US06355611B1

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20020042375A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种NSAID化合物的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用至少两种治疗剂量，所述治疗剂量选自一组包括一种PSA共轭物和一种NSAID化合物，所述治疗剂量可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Process for preparing peptide intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07262169B1

  公开（公告）日：2007-08-28

  The present invention is directed to the improved synthesis of compounds of formula (I) an intermediate compound which is useful in the synthesis of the anticancer agents known as PSA conjugates.

  本发明涉及公式(I)化合物的改进合成，其中包括一种中间体化合物，该中间体化合物在合成PSA结合物抗癌剂时非常有用。
• Process for the preparation of conjugates useful in the treatment of prostate cancer
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06552166B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  The present invention is directed to the improved synthesis of compounds of formula I: which may be useful in the treatment of prostate cancer. Such compounds are synthesized in the presence of a carboxyl activating agent, an additive and a base for the preparation of a PSA conjugate which comprises an anthracycline antibiotic and an oligopeptide.

  本发明涉及改进的化合物I的合成方法，该化合物可能对前列腺癌的治疗有用。这些化合物是在羧酸活化剂、添加剂和碱的存在下合成的，用于制备包含蒽环抗生素和寡肽的PSA共轭物。
• CONJUGATES USEFUL IN THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1225918A2

  公开（公告）日：2002-07-31
• US6355611B1
  申请人：——

  公开号：US6355611B1

  公开（公告）日：2002-03-12