3,3-Diaethoxy-acetonyliden-triphenylphosphoran | 41343-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Diaethoxy-acetonyliden-triphenylphosphoran
• 英文别名: (3,3-diethoxy-2-oxopropylidene)(triphenyl)phosphorane；1,1-diethoxy-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-one
• CAS: 41343-60-6
• 化学式: C₂₅H₂₇O₃P
• 分子量: 406.461
• InChiKey: KCOBSXCAYJWVMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-(4-chloro-3-formylphenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole 、 3,3-Diaethoxy-acetonyliden-triphenylphosphoran 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Chloro-3-[4-chloro-3-(4,4-diethoxy-3-oxobut-1-en1-yl)phenyl]-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenylpyrazoles

  摘要：

  化学式为（I）的3-苯基吡唑替代物，其中R.sup.1为H或取代基；R.sup.2为CN，CF.sub.3，卤素；R.sup.3为H，烷基，卤代烷基；R.sup.4为C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基；R.sup.5为H，NO.sub.2，卤素，--COOR，可选取代氨基甲酰基（其中R为H，取代基）；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--；以及其农业可用盐，用作除草剂。##STR1##

  公开号：

  US05928999A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 2,2-二乙氧基乙酸乙酯 生成 3,3-Diaethoxy-acetonyliden-triphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Le Corre,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1951 - 1955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives and their use as rotamase inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0947506A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  This invention relates to novel azabicyclic compounds of the formula    wherein R1, Q and Z are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and the use of such compounds for the treatment of neurodegenerative diseases and other disorders involving nerve damage.

  本发明涉及一种新型的氮杂双环化合物，其化学式如下：其中R1、Q和Z如说明书中所定义，以及含有该化合物的制药组合物，以及使用这种化合物治疗神经退行性疾病和其他涉及神经损伤的疾病的方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPYRAZOLE ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLPYRAZOLES FOR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] 3-PHENYLPYRAZOLS SUBSTITUES UTILISES COMME HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995032188A1

  公开（公告）日：1995-11-30

  (DE) Substituierte 3-Phenylpyrazole der Formel (I), wobei R1 = H, oder einem Substituent; R2 = CN, CF3, Halogen; R3 = H, Alkyl, Halogenalkyl; R4 = C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl; R5 = H, NO2, Halogen, -COOR, geg. subst. Aminocarbonyl (wobei R: H, Substituent); Z = -O-, -S-, -SO-, -SO2-; sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von I. Verwendung: Herbizide.(EN) Substituted 3-phenylpyrazoles of formula (I), where R1 is H, or a substituent; R2 is CN, CF3, halogen; R3 is H, alkyl, halogenalkyl; R4 is C1-C4 alkyl, C1-C4 halogenalkyl; R5 is H, NO2, halogen, -COOR, optionally substituted aminocarbonyl (where R is H, a substituent); and Z is -O-, -S-, -SO-, -SO2-; and agriculturally usable salts thereof, for use as herbicides.(FR) 3-phénylpyrazols substitués de formule (I), dans laquelle R1 désigne H, ou un substituant; R2 désigne CN, CF3, halogène; R3 désigne H, alkyle, halogène alkyle; R4 désigne alkyle C1-C4, halogène alkyle C1-C4; R5 désigne H, NO2, halogène, -COOR, aminocarbonyle éventuellement substitué (R désignant H, ou un substituant); et Z désigne -O-, -S-, -SO-, -SO2-; et les sels de I utilisables dans l'agriculture, lesdits produits étant utilisés comme herbicides.

  （DE）以式（I）代表的取代苯并杂环，其中 R1 为 H 或取代基；R2 为 CN、CF3、卤素；R3 为 H、烷基、卤素烷基；R4 为 C1-C4-烷基、C1-C4-卤素烷基；R5 为 H、NO2、卤素、—COOR、可选取代氨基碳酰基（其中 R 为 H 或取代基）；Z 为 —O—、—S—、—SO—、—SO2—；以及 I 的可 agriculturally 有用的盐类，用作除草剂。（EN）Groups R1 to R5 in formula (I) are as described. This product is applicable for the uses as herbicides. （FR）Des formules (I)Synopsis: Conventionnellement,_Valueur et_identifiants Linkage 化合物 3-苯并杂环取代物的结构式如下：其中 R1为 H 或取代基；R2为 CN、CF3、F、Cl、Br、I；R3为 H、烷基、R-COOH 酸酐、R-OAc 酯、R2NC(=O)R3、R-NO2；R4为 CH2-、CH2CF3-、CF3-、CH2CF2CF3-，CF2CF3-，CH2Cl-、CH2Br-、CH2I-、CH2CF2CF2CF3-、CF2CF2CF3-；R5为 H、NO2、F、Cl、Br、I、COOH-COOH、COONH4、COOEt、COOLi、COONa、COOK、O)、-COOR；其它结构式描述见插入图.
• Le Corre,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 963 - 966
  作者：Le Corre,M.

  DOI：——

  日期：——
• (5S)-1,1-diethoxy-5-t-butyldiphenylsilyloxy-hex-3-en-2-one: A new functionalized versatile chiral building block
  作者：Hervé Dumartin、Yves Le Floc'h、René Grée

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73467-8

  日期：1994.9

  The title enone 3 is easily prepared from protected lactaldehyde. Highly diastereoselective reduction of 3 is only obtained with CBS reagents.
• SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPYRAZOLE ALS HERBIZIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0759907A1

  公开（公告）日：1997-03-05