4,4-dibromo-3-phenyl-2-pyrazolin-5-one | 66076-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dibromo-3-phenyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 4,4-dibromo-5-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4,4-Dibrom-5-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；4,4-dibromo-2,4-dihydro-5-phenyl-3H-pyrazol-3-one；4,4-dibromo-3-phenyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 66076-87-7
• 化学式: C₉H₆Br₂N₂O
• 分子量: 317.967
• InChiKey: VUZLQYLSISYPMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dibromo-3-phenyl-2-pyrazolin-5-one 、 2-(5-Mercapto-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenol 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1H-吡唑-3-醇 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4,4-dibromo-3-phenyl-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过二溴异氰尿酸对5-吡唑啉酮和5-羟基吡唑进行二溴化

  摘要：

  通过使用二溴异氰尿酸（DBI），开发了一种安全高效的方法，用于吡唑啉酮和5-羟基吡唑的二溴化。该反应以优异的产率（≥91％）得到了相应的二溴代吡唑啉酮。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.442

文献信息

• Efficient di-bromination of 5-pyrazolones and 5-hydroxypyrazoles by N-bromobenzamide
  作者：Yu-Ying Huang、Hui-Chang Lin、Kaung-Min Cheng、Wei-Nien Su、Kuan-Chin Sung、Tsung-Ping Lin、Jiann-Jyh Huang、Shao-Kai Lin、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.055

  日期：2009.11

  An efficient and convenient method for the bromination of pyrazolones and 5-hydroxypyrazoles was developed by using N-bromobenzamide in THF at room temperature. This new method provided di-bromimated pyrazolones in excellent yields (>= 90%). Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved
• v. Rothenburg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 37
  作者：v. Rothenburg

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Unsaturated Acids. III. Structures of the Halogenation Products of 4-Unsubstituted and 4-Monosubstituted-2-pyrazolin-5-ones¹
  作者：Louis A. Carpino

  DOI：10.1021/ja01554a051

  日期：1958.11
• Muckermann, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3455
  作者：Muckermann

  DOI：——

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228
  作者：Chande, Madhukar S.、Bhandari, Jayesh D.、Joshi, Vishwas R.

  DOI：——

  日期：——