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2-[4-(7-chloro-10H-thieno[3,2-c][1]benzazepin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanol
2-[4-(7-chloro-10H-thieno[3,2-c][1]benzazepin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanol | 42239-61-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(7-chloro-10H-thieno[3,2-c][1]benzazepin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanol
英文别名
——
CAS
42239-61-2
化学式
C
18
H
20
ClN
3
OS
mdl
——
分子量
361.895
InChiKey
CSYZYCJJIVXWTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
67.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-chloro-5,10-dihydro-4H-thieno[3,2-c][1]benzazepin-4-one
42239-54-3
C
12
H
8
ClNOS
249.721
反应信息
作为产物:
描述:
2-[(4-Chloro-2-isocyanatophenyl)methyl]thiophene
在 PPA 、
N,N-二甲基苯胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
2-[4-(7-chloro-10H-thieno[3,2-c][1]benzazepin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanol
参考文献:
名称:
Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HUNZIKER, F.;FISCHER, R.;KIPFER, P.;SCHMUTZ, J.;BUERKI, H. R.;FICHENBERGE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 5, 391-398
作者:
HUNZIKER, F.、FISCHER, R.、KIPFER, P.、SCHMUTZ, J.、BUERKI, H. R.、FICHENBERGE+
DOI:
——
日期:
——
US3962248A
申请人:
——
公开号:
US3962248A
公开(公告)日:
1976-06-08
Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398
作者:
Hunziker、Fischer、Kipfer、et al.
DOI:
——
日期:
——
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