(22R)-22-Hydroxy-7-oxocholesterol diacetate | 115540-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R)-22-Hydroxy-7-oxocholesterol diacetate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2S,3R)-3-acetyloxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 115540-47-1
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅
• 分子量: 500.719
• InChiKey: OUXZPYBDBRKXGV-IIFDANGYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.7±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R)-22-Hydroxy-7-oxocholesterol diacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (22R)-7β,22-Dihydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Syntheses of the Four Epimers of 7,22-Dihydroxycholesterol

  摘要：

  本文介绍了四种立体特异性途径，分别从醛 1 生成 7,22 二羟基胆固醇的四种外延物，收率均超过 50%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28147
• 作为产物：
  描述：

  (22S)-22-Hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-24-ene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium dichromate 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 乙酸酐 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 (22R)-22-Hydroxy-7-oxocholesterol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Syntheses of the Four Epimers of 7,22-Dihydroxycholesterol

  摘要：

  本文介绍了四种立体特异性途径，分别从醛 1 生成 7,22 二羟基胆固醇的四种外延物，收率均超过 50%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28147

文献信息

• AMANN, ALAIN;OURISSON, GUY;LUU, BANG, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1002-1005
  作者：AMANN, ALAIN、OURISSON, GUY、LUU, BANG

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific Syntheses of the Four Epimers of 7,22-Dihydroxycholesterol
  作者：Alain Amann、Guy Ourisson、Bang Luu

  DOI：10.1055/s-1987-28147

  日期：——

  Four stereospecific pathways are presented yielding each of the four epimers of 7,22-dihydroxycholesterol from aldehyde 1, in over 50% yield.

  本文介绍了四种立体特异性途径，分别从醛 1 生成 7,22 二羟基胆固醇的四种外延物，收率均超过 50%。