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2,3-bischloromethyl-5-carbomethoxyselenophene | 77586-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bischloromethyl-5-carbomethoxyselenophene
英文别名
Methyl 4,5-bis(chloromethyl)selenophene-2-carboxylate
2,3-bischloromethyl-5-carbomethoxyselenophene化学式
CAS
77586-97-1
化学式
C8H8Cl2O2Se
mdl
——
分子量
286.016
InChiKey
JXUPLFNFAOLTON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-bischloromethyl-5-carbomethoxyselenophene氢氧化钾 、 sodium hydrogen selenide 、 双氧水乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃喹啉甲醇乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 selenolo[3,4-b]selenophene
    参考文献:
    名称:
    Selenolo [3,4- b ]硒烯—第三种“经典”硒烯
    摘要:
    Selenolo [3,4- b ]硒烯(3)已经通过两种不同的路线,以2,3-双氯甲基-5-碳甲氧基硒烯(4)或优选4-甲基硒-3-硒烯醛(10)为起始原料合成。与其噻吩类似物相反,噻吩并[3,4- b ]噻吩3是稳定的。所述的分析1个H,13 C和,特别是77硒NMR得到强有力的证据为硒-5的更积极的性质比的硒-1原子3。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80183-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-carbomethoxyselenophene氯甲基甲基醚 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 6.0h, 以87%的产率得到2,3-bischloromethyl-5-carbomethoxyselenophene
    参考文献:
    名称:
    Selenolo [3,4- b ]硒烯—第三种“经典”硒烯
    摘要:
    Selenolo [3,4- b ]硒烯(3)已经通过两种不同的路线,以2,3-双氯甲基-5-碳甲氧基硒烯(4)或优选4-甲基硒-3-硒烯醛(10)为起始原料合成。与其噻吩类似物相反,噻吩并[3,4- b ]噻吩3是稳定的。所述的分析1个H,13 C和,特别是77硒NMR得到强有力的证据为硒-5的更积极的性质比的硒-1原子3。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80183-9
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文献信息

  • SEMICONDUCTING POLYMERS
    申请人:Yu Luping
    公开号:US20140145119A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    Novel semiconducting photovoltaic polymers with conjugated units that provide improved solar conversion efficiency that can be used in electro-optical and electric devices. The polymers exhibit increased solar conversion efficiency in solar devices.
    这句话的中文翻译如下: 具有共轭单元的新型半导体光伏聚合物,可提供更高的太阳能转换效率,并可用于电光和电力设备。这些聚合物在太阳能设备中展现出更高的太阳能转换效率。
  • Semiconducting polymers
    申请人:Yu Luping
    公开号:US09153785B2
    公开(公告)日:2015-10-06
    Novel semiconducting photovoltaic polymers with conjugated units that provide improved solar conversion efficiency that can be used in electro-optical and electric devices. The polymers exhibit increased solar conversion efficiency in solar devices.
    具有共轭单元的新型半导体光伏聚合物,可提供改进的太阳能转换效率,可用于电光和电力设备。这些聚合物在太阳能设备中表现出更高的太阳能转换效率。
  • KONAR A.; GRONOWITZ S., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 22, 3317-3323
    作者:KONAR A.、 GRONOWITZ S.
    DOI:——
    日期:——
  • Selenolo [3,4-b]selenophene—The third “Classical” selenophtene
    作者:A. Konar、S. Gronowitz
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80183-9
    日期:1980.1
    Selenolo[3,4-b]selenophene (3) has been synthesized by two different routes using 2,3-bischloromethyl-5-carbomethoxyselenophene (4) or preferably 4-methylseleno-3-selenophene aldehyde (10) as the starting material. In marked contrast to its thiophene alogue thieno[3,4-b]thiophene 3 was stable. Analysis of the 1H, 13C and, in particular, the 77Se N M R gave strong evidence for the more positive nature
    Selenolo [3,4- b ]硒烯(3)已经通过两种不同的路线,以2,3-双氯甲基-5-碳甲氧基硒烯(4)或优选4-甲基硒-3-硒烯醛(10)为起始原料合成。与其噻吩类似物相反,噻吩并[3,4- b ]噻吩3是稳定的。所述的分析1个H,13 C和,特别是77硒NMR得到强有力的证据为硒-5的更积极的性质比的硒-1原子3。
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