tetramethyl 2,3,4,5-selenophenetetracarboxylate | 113659-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: tetramethyl 2,3,4,5-selenophenetetracarboxylate
• 英文别名: Tetrakis(methoxycarbonyl)selenophene；Selenophenetetracarboxylic acid, tetramethyl ester；tetramethyl selenophene-2,3,4,5-tetracarboxylate
• CAS: 113659-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₈Se
• 分子量: 363.182
• InChiKey: FFMVRCMXHHISIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  353.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到tetramethyl 2,3,4,5-selenophenetetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Bosch, Elke; Fawzi, Riad, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 8, p. 945 - 951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Conversion of Selenium-containing Five-membered Aromatics to Nitrogen-containing Six-membered Aromatics via Hetero Diels–Alder Reaction with Acetylenic Dienophiles
  作者：Yuji Takikawa、Shigeki Hikage、Youichi Matsuda、Kazuyuki Higashiyama、Yoshiyuki Takeishi、Kazuaki Shimada

  DOI：10.1246/cl.1991.2043

  日期：1991.11

  Treatment of selenium-containing five-membered heteroaromatics with acetylenic dienophiles afforded several nitrogen heterocycles in good to moderate yields by using thermal reaction conditions. These reactions were thought to proceed through sequential [4+2] cycloaddition-selenium extrusion pathway.

  通过使用热反应条件，用乙炔亲二烯体处理含硒的五元杂芳烃，以良好到中等的产率提供了几种氮杂环。这些反应被认为是通过连续的 [4+2] 环加成 - 硒挤出途径进行的。
• NAKAYAMA, JUZO;KASHIWAGI, MOTOFUMI;YOMODA, RIE;HOSHINO, MASAMATSU, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 7, 1424-1429
  作者：NAKAYAMA, JUZO、KASHIWAGI, MOTOFUMI、YOMODA, RIE、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• Janzen, Michael C.; Jenkins, Hilary A.; Jennings, Michael C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 11, p. 1713 - 1715
  作者：Janzen, Michael C.、Jenkins, Hilary A.、Jennings, Michael C.、Rendina, Louis M.、Puddephatt, Richard J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图